Date published: 2025-9-11

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FSD1L Inibitori

I comuni inibitori di FSD1L includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Gli inibitori di FSD1L sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio e inibiscono l'attività dell'enzima FSD1-like protein (FSD1L). FSD1L è un membro della famiglia delle proteine F-box, che è coinvolta in vari processi cellulari, principalmente attraverso il suo ruolo nella degradazione proteica mediata dall'ubiquitina. Le proteine F-box fanno parte del complesso SCF (SKP1-Cullin-F-box), un tipo di complesso E3 ubiquitina ligasi, che facilita il riconoscimento e l'ubiquitinazione di substrati specifici, portando alla loro degradazione proteasomica. Inibendo FSD1L, questi composti interrompono il suo coinvolgimento in questa via di regolazione, portando potenzialmente ad alterazioni del turnover proteico e delle vie di segnalazione intracellulare. Gli inibitori di FSD1L sono progettati per legarsi specificamente a questa proteina, impedendo così la sua interazione con altri componenti del complesso SCF e riducendo la sua capacità di bersagliare le proteine per l'ubiquitinazione. È stato dimostrato che l'inibizione dell'attività di FSD1L ha implicazioni significative su vari processi biologici a causa del suo ruolo nel mantenimento dell'omeostasi proteica. L'interruzione di questa funzione può portare a un accumulo di proteine che normalmente verrebbero degradate, influenzando così la regolazione del ciclo cellulare, l'apoptosi e altre attività cellulari critiche. Gli inibitori di FSD1L sono tipicamente sviluppati con strutture chimiche che consentono loro di legarsi selettivamente ai siti attivi o alle regioni chiave della proteina FSD1L, garantendo un'inibizione specifica. I ricercatori studiano le proprietà strutturali di questi inibitori per ottimizzarne l'affinità di legame e la stabilità. Attraverso studi molecolari e biochimici dettagliati, questi composti sono spesso caratterizzati per i loro effetti sull'attività di FSD1L, sull'interazione con i substrati e sulle implicazioni più ampie della regolazione delle proteine all'interno della cellula.

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