Gli inibitori di FRP-2 comprendono una classe eterogenea di sostanze chimiche che modulano l'attività della proteina 2 legata a Frizzled (FRP-2) attraverso vari meccanismi indiretti. Queste sostanze mirano a specifiche vie di segnalazione e processi cellulari, influenzando l'espressione e la funzione di FRP-2 senza legarsi direttamente alla proteina stessa. Un importante inibitore, LDN-193189, modula indirettamente FRP-2 inibendo la segnalazione di BMP attraverso ALK2, una chinasi legata alla regolazione di FRP-2. Un altro composto, XAV-939, inibisce l'espressione di FRP-2 e la sua funzione senza legarsi direttamente alla proteina stessa. Un altro composto, XAV-939, sopprime la segnalazione Wnt inibendo l'attività della tankyrase, che porta alla stabilizzazione di Axin, un regolatore cruciale nella via Wnt, influenzando indirettamente FRP-2. L'inibitore ICG-001 interrompe la segnalazione di Wnt mirando all'interazione CBP-β-catenina, mostrando come le sostanze chimiche possano avere un impatto indiretto sull'espressione di FRP-2 attraverso vie interconnesse. LY2090314 inibisce GSK-3, un regolatore critico della segnalazione Wnt, modulando indirettamente FRP-2 influenzando i bersagli a valle della via Wnt. SIS3 inibisce selettivamente la via TGF-β/Smad3, influenzando indirettamente l'espressione di FRP-2 grazie al crosstalk tra TGF-β e segnalazione Wnt.
R428 (BGB324) ha come bersaglio Axl, influenzando molteplici vie di segnalazione, tra cui Wnt, influenzando così indirettamente FRP-2. L'inibitore VIII di JNK interrompe la via MAPK, intersecandosi con le vie Wnt e influenzando indirettamente l'espressione di FRP-2. SB431542 ha come bersaglio il recettore del TGF-β, alterando il crosstalk tra il TGF-β e la segnalazione Wnt, modulando indirettamente FRP-2. Y-27632 inibisce ROCK, influenzando varie vie di segnalazione, tra cui Wnt, e influenzando indirettamente FRP-2. SAG (Smoothened Agonist) attiva la segnalazione di Hedgehog, che si incrocia con le vie di Wnt, influenzando indirettamente l'espressione di FRP-2. AZD8055 inibisce mTOR, un regolatore centrale di molteplici vie, tra cui Wnt, modulando indirettamente FRP-2. Infine, C646 inibisce p300, un'istone acetiltransferasi, influenzando l'espressione genica e modulando indirettamente FRP-2 attraverso la regolazione trascrizionale mediata da p300 all'interno di percorsi rilevanti. Nel complesso, questi inibitori di FRP-2 esemplificano un approccio sfumato alla modulazione dell'attività della proteina, mirando a vie di segnalazione e processi cellulari interconnessi.
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