FOG Attivatori

Gli attivatori FOG più comuni comprendono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la talidomide CAS 50-35-1, la lenalidomide CAS 191732-72-6, l'idrossiurea CAS 127-07-1 e il colecalciferolo CAS 67-97-0.

Questi composti, pur non attivando direttamente le proteine FOG, possono influenzare l'ambiente cellulare e le vie di segnalazione in cui operano le proteine FOG. Per esempio, l'acido retinoico all-trans e il colecalciferolo (vitamina D3) sono coinvolti in processi come la differenziazione cellulare e la regolazione immunitaria, che possono intersecarsi con le vie regolate dalle proteine FOG nell'emopoiesi. La talidomide e la lenalidomide, note per il loro ruolo nella modulazione delle risposte immunitarie, potrebbero influenzare indirettamente il funzionamento delle proteine FOG, in particolare nel contesto della regolazione delle cellule ematopoietiche. L'eritropoietina è direttamente coinvolta nella produzione di globuli rossi, un processo in cui FOG-1 svolge un ruolo significativo, suggerendo una potenziale interazione nelle vie ematopoietiche.

Composti come la 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, potrebbero alterare i modelli di espressione genica, compresi quelli dei geni regolati dalle proteine FOG o che interagiscono con esse. TGF-β1 e BMP-2, importanti in vari processi cellulari tra cui lo sviluppo e il differenziamento, potrebbero influenzare i percorsi in cui le proteine FOG sono elementi regolatori. Inibitori come K-7174 (inibitore di GATA), Ruxolitinib (inibitore di JAK) e Bevacizumab (inibitore di VEGF) possono influenzare indirettamente le funzioni del FOG alterando l'attività di fattori che interagiscono con il FOG, data la stretta relazione tra le proteine FOG e le vie di segnalazione nel differenziamento e nello sviluppo cellulare.