Date published: 2025-12-19

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FMO6 Inibitori

I comuni inibitori della FMO6 includono, ma non sono limitati a, il metimazolo CAS 60-56-0, la clorpromazina CAS 50-53-3, l'imidazolo CAS 288-32-4, la chinidina CAS 56-54-2 e il ketoconazolo CAS 65277-42-1.

FMO6 Inhibitors rappresenta una collezione di composti meticolosamente studiati per colpire selettivamente FMO6, un'isoforma della famiglia degli enzimi monoossigenasi contenenti flavina (FMO). Le monoossigenasi contenenti flavina svolgono un ruolo cruciale nel metabolismo degli xenobiotici, in particolare nella detossificazione ossidativa di vari composti endogeni ed esogeni. La FMO6, come isoforma specifica all'interno di questa famiglia, è oggetto di ricerche attive in biochimica e farmacologia per chiarire le sue preferenze di substrato e i suoi meccanismi di regolazione. Gli inibitori della classe degli inibitori di FMO6 sono molecole complesse, progettate con l'obiettivo primario di modulare l'attività o la funzione di FMO6, inducendo così un effetto inibitorio. I ricercatori in questo campo utilizzano un approccio multiforme, integrando intuizioni di biologia strutturale, chimica medicinale e modellazione computazionale per svelare le complesse interazioni molecolari tra gli inibitori e il bersaglio FMO6.

Strutturalmente, gli inibitori di FMO6 sono caratterizzati da specifiche caratteristiche molecolari progettate per facilitare il legame selettivo con FMO6. Questa selettività è fondamentale per minimizzare gli effetti indesiderati su altre isoforme FMO o componenti cellulari, garantendo un impatto mirato sul bersaglio molecolare previsto. Lo sviluppo di inibitori all'interno di questa classe chimica comporta un'esplorazione completa delle relazioni struttura-attività, l'ottimizzazione delle proprietà farmacocinetiche e una profonda comprensione dei meccanismi molecolari associati a FMO6. Man mano che i ricercatori approfondiscono gli aspetti funzionali degli inibitori di FMO6, le conoscenze generate contribuiscono non solo a decifrare i ruoli specifici della monoossigenasi 6 contenente flavina, ma anche a far progredire la nostra comprensione più ampia del metabolismo dei farmaci, della detossificazione degli xenobiotici e delle intricate reti di regolazione coinvolte nei processi cellulari. L'esplorazione degli inibitori della FMO6 rappresenta una via significativa per ampliare le conoscenze fondamentali della biochimica e della farmacologia.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Methimazole

60-56-0sc-205747
sc-205747A
10 g
25 g
$69.00
$110.00
4
(0)

Può agire come inibitore competitivo legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendo così all'enzima di metabolizzare i substrati.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

Potrebbe legarsi in modo non competitivo e alterare la conformazione dell'enzima, riducendone l'attività.

Imidazole

288-32-4sc-204776
sc-204776A
sc-204776B
sc-204776C
25 g
100 g
1 kg
5 kg
$26.00
$55.00
$82.00
$336.00
2
(2)

Come analogo strutturale di parte del sito attivo dell'FMO, l'imidazolo potrebbe inibire l'enzima competendo con i substrati.

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
$102.00
3
(1)

Legandosi all'enzima, la chinidina potrebbe influenzare la capacità dell'enzima di metabolizzare i suoi substrati abituali.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Può inibire l'enzima interagendo con il gruppo eme nel sito attivo dell'enzima.

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
$62.00
$86.00
1
(1)

Può agire come inibitore legandosi al sito attivo e impedendo l'accesso al substrato.

Indole-3-carbinol

700-06-1sc-202662
sc-202662A
sc-202662B
sc-202662C
sc-202662D
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
$38.00
$60.00
$143.00
$306.00
$1012.00
5
(1)

Come inibitore competitivo, potrebbe interferire con il legame del substrato, riducendo l'attività enzimatica.