FMO6 Inhibitors rappresenta una collezione di composti meticolosamente studiati per colpire selettivamente FMO6, un'isoforma della famiglia degli enzimi monoossigenasi contenenti flavina (FMO). Le monoossigenasi contenenti flavina svolgono un ruolo cruciale nel metabolismo degli xenobiotici, in particolare nella detossificazione ossidativa di vari composti endogeni ed esogeni. La FMO6, come isoforma specifica all'interno di questa famiglia, è oggetto di ricerche attive in biochimica e farmacologia per chiarire le sue preferenze di substrato e i suoi meccanismi di regolazione. Gli inibitori della classe degli inibitori di FMO6 sono molecole complesse, progettate con l'obiettivo primario di modulare l'attività o la funzione di FMO6, inducendo così un effetto inibitorio. I ricercatori in questo campo utilizzano un approccio multiforme, integrando intuizioni di biologia strutturale, chimica medicinale e modellazione computazionale per svelare le complesse interazioni molecolari tra gli inibitori e il bersaglio FMO6.
Strutturalmente, gli inibitori di FMO6 sono caratterizzati da specifiche caratteristiche molecolari progettate per facilitare il legame selettivo con FMO6. Questa selettività è fondamentale per minimizzare gli effetti indesiderati su altre isoforme FMO o componenti cellulari, garantendo un impatto mirato sul bersaglio molecolare previsto. Lo sviluppo di inibitori all'interno di questa classe chimica comporta un'esplorazione completa delle relazioni struttura-attività, l'ottimizzazione delle proprietà farmacocinetiche e una profonda comprensione dei meccanismi molecolari associati a FMO6. Man mano che i ricercatori approfondiscono gli aspetti funzionali degli inibitori di FMO6, le conoscenze generate contribuiscono non solo a decifrare i ruoli specifici della monoossigenasi 6 contenente flavina, ma anche a far progredire la nostra comprensione più ampia del metabolismo dei farmaci, della detossificazione degli xenobiotici e delle intricate reti di regolazione coinvolte nei processi cellulari. L'esplorazione degli inibitori della FMO6 rappresenta una via significativa per ampliare le conoscenze fondamentali della biochimica e della farmacologia.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Può agire come inibitore competitivo legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendo così all'enzima di metabolizzare i substrati. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Potrebbe legarsi in modo non competitivo e alterare la conformazione dell'enzima, riducendone l'attività. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
Come analogo strutturale di parte del sito attivo dell'FMO, l'imidazolo potrebbe inibire l'enzima competendo con i substrati. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Legandosi all'enzima, la chinidina potrebbe influenzare la capacità dell'enzima di metabolizzare i suoi substrati abituali. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Può inibire l'enzima interagendo con il gruppo eme nel sito attivo dell'enzima. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Può agire come inibitore legandosi al sito attivo e impedendo l'accesso al substrato. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
Come inibitore competitivo, potrebbe interferire con il legame del substrato, riducendo l'attività enzimatica. | ||||||