Date published: 2025-9-11

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FLJ10489 Inibitori

Gli inibitori comuni di FLJ10489 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.

La classe chimica degli inibitori di FLJ10489 comprende una serie di composti mirati ai componenti chiave delle vie di segnalazione cruciali per l'attivazione e la regolazione di FLJ10489. Questi inibitori agiscono su varie chinasi e molecole di segnalazione, interrompendo le cascate cellulari coinvolte nell'espressione di FLJ10489. Wortmannin e LY294002 inibiscono FLJ10489 colpendo la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un attore centrale nella via PI3K/AKT/mTOR. La rapamicina influisce indirettamente su FLJ10489 inibendo mTOR, un effettore a valle della stessa via. PD98059 e U0126 interrompono la via MAPK inibendo MEK1/2, influenzando FLJ10489 attraverso segnali a monte. SP600125 e SB203580 colpiscono rispettivamente JNK e p38 MAPK, influenzando FLJ10489 attraverso la modulazione della via MAPK. AG-490 inibisce JAK2 nella via JAK/STAT, influenzando indirettamente FLJ10489. SB216763 ha come bersaglio GSK-3β nella via Wnt/β-catenina, influenzando la regolazione di FLJ10489. BAY 11-7082 inibisce NF-κB, influenzando FLJ10489 indirettamente attraverso i processi cellulari mediati da NF-κB. BX795 ha come bersaglio PDK1 nella via PI3K/AKT/mTOR, interrompendo l'attivazione di FLJ10489 attraverso l'interferenza della via. Questa diversa classe di sostanze chimiche interferisce collettivamente con molteplici vie di segnalazione, evidenziando potenziali strategie per modulare l'espressione di FLJ10489 in contesti cellulari.

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