Gli inibitori di Fli-1 appartengono a una specifica classe chimica di composti progettati per colpire e inibire l'attività dell'integrazione 1 della leucemia amica (Fli-1). Fli-1 è un fattore di trascrizione che appartiene alla famiglia delle proteine ETS e svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica e dei processi cellulari come la proliferazione e la differenziazione cellulare. È coinvolto in diverse funzioni biologiche, tra cui l'emopoiesi e la risposta immunitaria.
Gli inibitori di Fli-1 agiscono mirando specificamente alla proteina Fli-1, interferendo con la sua capacità di legarsi al DNA e di regolare l'espressione dei geni bersaglio. In questo modo, questi inibitori possono modulare l'attività trascrizionale di Fli-1 e influire sui processi cellulari che dipendono dalla regolazione genica mediata da Fli-1. La ricerca su Fli-1 e sui suoi inibitori è in corso per svelare i loro precisi meccanismi d'azione ed esplorare le loro implicazioni nella fisiologia cellulare. Lo studio degli inibitori di Fli-1 rappresenta un'intrigante area di ricerca, che contribuisce a una più profonda comprensione degli intricati meccanismi che regolano l'espressione genica e la funzione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inibisce l'espressione di FLI-1 promuovendo la sua degradazione e riducendo la sua attività trascrizionale, con un impatto sulla proliferazione cellulare e sulla tumorigenesi. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Riduce l'espressione di FLI-1 inibendo la sua trascrizione e interrompendo la traduzione della proteina, con conseguente riduzione della proliferazione cellulare e della crescita tumorale. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Si lega in modo competitivo a BRD4, bloccandone l'interazione con FLI-1, con conseguente diminuzione della trascrizione mediata da FLI-1 e riduzione della crescita delle cellule tumorali nel sarcoma di Ewing. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Inibisce FLI-1 attraverso l'inibizione della chinasi Src, downregolando l'espressione di FLI-1 e attenuando la sua segnalazione oncogena, riducendo la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
N-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-6-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5-amine | 1357171-62-0 | sc-503580 | 1 mg | $245.00 | ||
Interrompe il legame di FLI-1 alle sue sequenze di DNA bersaglio, inibendo la sua attività trascrizionale e riducendo la proliferazione cellulare e la tumorigenesi. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
Inibisce selettivamente FLI-1, impedendo il suo legame al DNA e l'attivazione trascrizionale, con conseguente riduzione della crescita delle cellule tumorali e delle metastasi nel sarcoma di Ewing. | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $92.00 $206.00 $1744.00 $7864.00 $16330.00 | 11 | |
Riduce l'espressione di FLI-1 nelle cellule di sarcoma di Ewing, con conseguente diminuzione della proliferazione cellulare e del potenziale metastatico, influenzando potenzialmente la progressione del tumore. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Interrompe l'interazione tra FLI-1 e MDM2, stabilizzando FLI-1 e promuovendo la sua degradazione, con conseguente riduzione dell'attività trascrizionale di FLI-1 e della crescita tumorale. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Inibisce la glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), con conseguente riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di FLI-1, attenuando la sua funzione oncogena nel sarcoma di Ewing. | ||||||