FHL-4 Attivatori
I comuni attivatori di FHL-4 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7 e la ionomicina CAS 56092-82-1.
Gli attivatori di FHL-4 comprendono un insieme di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di FHL-4 modulando varie vie di segnalazione cellulare. Forskolina, isoproterenolo e dibutirril-cAMP funzionano tutti aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la PKA. Questa attivazione può potenziare l'attività di FHL-4 alterando lo stato di fosforilazione delle proteine associate, in particolare nei tessuti muscolari e cardiaci dove FHL-4 è prevalentemente espresso. Analogamente, il PMA attiva la PKC, che modula l'attività di proteine in stretta relazione con FHL-4 e quindi potrebbe potenziare la sua funzione regolatoria nel muscolo cardiaco. I calcio-ionofori come l'A23187 e la ionomicina aumentano il calcio intracellulare, fondamentale per le vie di segnalazione calcio-dipendenti che possono influenzare positivamente l'attività di FHL-4.
Per influenzare ulteriormente la funzionalità di FHL-4, LY294002 e U0126 modulano rispettivamente le vie PI3K e MEK, influenzando così indirettamente l'attività di FHL-4 attraverso cambiamenti nei modelli di fosforilazione delle proteine interagenti. Anche SB203580 e KN-93, che inibiscono p38 MAPK e CaMKII, possono spostare la segnalazione cellulare a favore di vie che aumentano l'attività di FHL-4 nel differenziamento muscolare e nella funzione cardiaca. La genisteina, inibendo l'attività della tirosin-chinasi, riduce gli eventi di fosforilazione competitiva che potrebbero smorzare l'attività di FHL-4, promuovendo potenzialmente il suo ruolo nelle cellule muscolari. Infine, l'EGCG, con le sue proprietà inibitorie multichinasiche, potrebbe favorire il potenziamento delle interazioni funzionali di FHL-4 influenzando le cascate di fosforilazione all'interno delle cellule muscolari, promuovendo un ambiente cellulare favorevole al potenziamento dell'attività di FHL-4.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta indirettamente l'attività di FHL-4 elevando i livelli di cAMP intracellulare, che può attivare la proteina chinasi A (PKA). La fosforilazione della PKA può influenzare le proteine che interagiscono con la FHL-4, migliorando così la sua attività funzionale nei tessuti muscolari e cardiaci in cui è espressa. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo agisce come agonista beta-adrenergico, determinando un aumento del cAMP e la successiva attivazione della PKA. Questa cascata può potenziare l'attività di FHL-4 modificando lo stato di fosforilazione delle proteine associate nei cardiomiociti. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può modulare l'attività delle proteine che si associano a FHL-4, potenziando la sua funzione nella regolazione del muscolo cardiaco. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come ionoforo di calcio, aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare. Questo può attivare indirettamente FHL-4 influenzando i percorsi di segnalazione calcio-dipendenti e modulando l'interazione di FHL-4 con altre proteine leganti il calcio. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina funziona come ionoforo di calcio, simile all'A23187, aumentando il calcio intracellulare e potenzialmente potenziando l'attività di FHL-4 attraverso vie di segnalazione dipendenti dal calcio nelle cellule cardiache. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva le vie cAMP-dipendenti, compresa la PKA, in grado di potenziare l'attività funzionale di FHL-4 nei tessuti muscolari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può alterare le vie di segnalazione a valle, potenziando indirettamente l'attività di FHL-4 attraverso le proteine che ne modulano la funzione nei miociti. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che può portare a un'alterazione dell'espressione di proteine all'interno della via MAPK, influenzando così indirettamente l'attività di FHL-4 nella differenziazione muscolare e nella funzione cardiaca. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe spostare la segnalazione verso vie che potenziano l'attività di FHL-4 nel muscolo scheletrico e nel tessuto cardiaco. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore selettivo della protein chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII). L'inibizione di CaMKII può alterare i percorsi di segnalazione nei cardiomiociti, potenzialmente aumentando l'attività di FHL-4 attraverso la modulazione delle proteine correlate. | ||||||