La classe degli inibitori di FHL-2 comprende un insieme di sostanze chimiche diverse che modulano la funzione di FHL-2, una proteina coinvolta in vari processi cellulari. Questi inibitori hanno come bersaglio diretto la FHL-2 o agiscono indirettamente influenzando specifiche vie di segnalazione associate alla FHL-2. Galunisertib, SB431542, LY364947, SB525334, RepSox e SD-208 sono inibitori della via del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β) e agiscono selettivamente sul recettore ALK5 di tipo I del TGF-β. FHL-2 è implicato nella segnalazione del TGF-β e questi inibitori interrompono la segnalazione del TGF-β mediata da FHL-2, influenzando processi cellulari come la proliferazione, la migrazione e la differenziazione delle cellule. Il pirfenidone è un farmaco antifibrotico che inibisce indirettamente FHL-2 modulando la produzione e l'attività di TGF-β. Questa inibizione influisce sul coinvolgimento di FHL-2 nei processi cellulari legati alla fibrosi e al rimodellamento dei tessuti.
EW-7197 è un altro inibitore di ALK5 che interrompe la segnalazione TGF-β mediata da FHL-2, fornendo uno strumento per studiare l'impatto specifico dell'inibizione di ALK5 sulla funzione di FHL-2 e sulle dinamiche cellulari. SB216763 e CHIR-99021 sono inibitori della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), che interagisce con FHL-2. Questi inibitori modulano le vie mediate da FHL-2, influenzando processi cellulari come la proliferazione e l'apoptosi. XAV939 e IQ-1 sono inibitori della tankyrase, che influenzano indirettamente le vie mediate da FHL-2 associate alla via di segnalazione Wnt. Questi inibitori influenzano il coinvolgimento di FHL-2 nei processi cellulari legati alla segnalazione Wnt, come la proliferazione, la migrazione e la differenziazione cellulare. Questa serie di inibitori fornisce ai ricercatori strumenti preziosi per esplorare gli intricati meccanismi di regolazione di FHL-2 in vari processi cellulari. Il targeting specifico di FHL-2 o delle vie ad esso associate consente di studiare in dettaglio il ruolo di FHL-2 nella normale fisiologia cellulare e negli stati patologici. I ricercatori possono sfruttare questi inibitori per svelare le complessità della funzione di FHL-2 e le sue implicazioni per le dinamiche cellulari.
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