FHDC1 Attivatori
Gli attivatori FHDC1 più comuni includono, a titolo esemplificativo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Insulina CAS 11061-68-0, Ionomicina CAS 56092-82-1 e Isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9.
Gli attivatori di FHDC1 sono una classe di sostanze chimiche che si inseriscono in specifiche vie cellulari e biochimiche per potenziare l'attività funzionale di FHDC1. Questi composti interagiscono con varie molecole di segnalazione, enzimi e recettori per avviare una cascata di eventi che possono portare all'attivazione di FHDC1. Ad esempio, agenti come il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) potrebbero potenziare FHDC1 attivando la proteina chinasi C, che potrebbe fosforilare e quindi modulare l'attività di FHDC1. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attiva la PKC.
L'insulina è fondamentale per attivare la via di segnalazione del recettore dell'insulina, che incorpora la via PI3K-Akt. Nel caso in cui FHDC1 sia un integratore o sia modulato da questa via, la presenza di insulina potrebbe potenziare l'attività di FHDC1. La ionomicina, uno ionoforo del calcio, serve a elevare i livelli di calcio intracellulare, che a sua volta può attivare le proteine sensibili al calcio. Se FHDC1 è controllata dalla segnalazione mediata dal calcio, la ionomicina può essere in grado di potenziarne l'attività. L'isoproterenolo, un agonista β-adrenergico, stimola l'adenilciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP e all'attivazione della PKA. Se le vie β-adrenergiche dovessero influenzare FHDC1, l'isoproterenolo potrebbe essere efficace nel potenziare l'azione di FHDC1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), coinvolta in numerose vie di segnalazione. Se FHDC1 è regolato da PKC attraverso la fosforilazione, il PMA potrebbe potenziare l'attività di FHDC1 attivando PKC. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP, e può attivare la PKA. Se l'attività di FHDC1 è modulata dalla fosforilazione della PKA, la forskolina può migliorare la funzione di FHDC1 indirettamente attraverso questo percorso. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina attiva la via di segnalazione del recettore dell'insulina, che comprende la via PI3K-Akt. Se FHDC1 fa parte di questa via o è regolato da essa, l'insulina può potenziare la funzione di FHDC1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le proteine calcio-dipendenti. Se FHDC1 è regolato dalla segnalazione del calcio, la ionomicina potrebbe migliorare la sua attività. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista β-adrenergico che attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando la PKA. Se FHDC1 è influenzato dalla segnalazione β-adrenergica, l'isoproterenolo può aumentare la sua attività. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
I donatori di ossido nitrico rilasciano NO, che può attivare la guanililciclasi e aumentare i livelli di cGMP. Se FHDC1 è modulato dalle protein chinasi cGMP-dipendenti, ciò potrebbe potenziare l'attività di FHDC1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce GSK-3, un regolatore negativo della via di segnalazione Wnt. Se FHDC1 è regolato da componenti di segnalazione Wnt, il cloruro di litio può potenziare FHDC1 indirettamente. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico regola l'espressione genica attraverso i recettori dell'acido retinoico. Se FHDC1 è regolato a livello trascrizionale dall'acido retinoico, la sua attività funzionale potrebbe essere potenziata. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Gli estrogeni si legano ai recettori estrogenici e possono modulare l'espressione genica. Se FHDC1 è estrogeno-responsivo, gli estrogeni possono potenziarne l'attività. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva la PKA. Se FHDC1 è modulato dalla PKA, questo composto può potenziarne l'attività. | ||||||