Gli inibitori di FGFR-4 appartengono a una specifica classe chimica di composti progettati per colpire e inibire l'attività del recettore 4 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR-4). FGFR-4 è una tirosin-chinasi recettoriale che fa parte della famiglia FGFR, che svolge un ruolo critico nella proliferazione, differenziazione e migrazione cellulare. L'FGFR-4 è espresso in vari tessuti ed è coinvolto in molteplici processi cellulari, tra cui lo sviluppo degli organi, la riparazione dei tessuti e l'angiogenesi.
Gli inibitori dell'FGFR-4 agiscono colpendo specificamente il recettore FGFR-4, interferendo con la sua attivazione e le vie di segnalazione a valle. In questo modo, questi inibitori possono modulare le risposte cellulari mediate da FGFR-4, influenzando processi quali la crescita cellulare e l'omeostasi tissutale. La ricerca sull'FGFR-4 e sui suoi inibitori è in corso per svelare i loro precisi meccanismi d'azione ed esplorare le loro implicazioni nella segnalazione cellulare. Lo studio degli inibitori di FGFR-4 rappresenta un'intrigante area di ricerca, che contribuisce a una più profonda comprensione degli intricati meccanismi che regolano le risposte cellulari ai fattori di crescita e il loro ruolo nello sviluppo e nel mantenimento dei tessuti.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
È un composto chimico noto per il suo ruolo di inibitore di FGFR-4, una tirosin-chinasi recettoriale coinvolta nella crescita e nello sviluppo cellulare. Inibendo FGFR-4, BGJ398 interrompe le vie di segnalazione a valle legate alla proliferazione e alla sopravvivenza cellulare. Le proprietà inibitorie di questo composto lo rendono prezioso per la ricerca, consentendo agli scienziati di studiare il ruolo di FGFR-4 nei processi cellulari senza menzionare specifiche applicazioni cliniche o terapeutiche. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Agisce come inibitore ATP-competitivo, legandosi alla tasca di legame dell'ATP di FGFR-4, inibendo la sua attività chinasica e la segnalazione a valle nelle cellule tumorali. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
Inibisce FGFR-4 competendo con l'ATP per il legame al suo dominio chinasico, con conseguente inibizione della segnalazione di FGFR-4 e potenziali effetti antitumorali. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Agisce come inibitore multitarget delle chinasi, tra cui FGFR-4, bloccandone l'attività e interferendo con la proliferazione delle cellule tumorali e l'angiogenesi. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Mira selettivamente a FGFR-4, inibendo la sua attività chinasica e la segnalazione a valle, con potenziali benefici terapeutici nei tumori guidati da FGFR-4. |