Tra gli inibitori di FER1L5 vi sono molecole che hanno come bersaglio la via PI3K/Akt (Wortmannin, LY294002), una via chiave per la regolazione della crescita e della sopravvivenza cellulare, il che potrebbe avere implicazioni per la funzione di FER1L5 se è coinvolto in risposte cellulari simili. Inibitori come PD98059, SP600125 e SB203580 modulano la famiglia delle proteine MAPK (ERK, JNK, p38), che sono parte integrante delle risposte cellulari a una serie di segnali di stress esterni. Influenzando queste vie, questi inibitori possono alterare l'attività delle proteine che rispondono o sono modulate dalla segnalazione MAPK.
Inibitori come U73122 e Go6983 hanno come bersaglio enzimi come la fosfolipasi C e la protein chinasi C, rispettivamente, che sono fondamentali nella trasduzione dei segnali dalla superficie cellulare all'interno della cellula, influenzando potenzialmente le proteine che fanno parte di queste cascate di segnalazione. PP2 e NSC23766 inibiscono selettivamente tirosin-chinasi e piccole GTPasi come Src e Rac1, rispettivamente, influenzando i meccanismi di segnalazione che potrebbero essere cruciali per la regolazione di FER1L5. Y-27632 e ML7 sono inibitori che agiscono sul citoscheletro dell'actina colpendo rispettivamente la protein chinasi associata a Rho e la MLCK, potenzialmente in grado di influenzare le proteine associate alle dinamiche citoscheletriche. Inoltre, BAPTA-AM, chelando il calcio intracellulare, può influenzare gli eventi di segnalazione mediati dal calcio, che potrebbero influenzare le proteine regolate dai livelli di calcio all'interno della cellula.
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