Gli attivatori di FGL1 possono essere raggruppati in tre categorie. Il primo gruppo comprende composti che influenzano i livelli di cGMP, come L-Arginina, Sildenafil, BAY 63-2521 e 8-Bromo-cGMP. La L-Arginina è un substrato per l'ossido nitrico sintasi (NOS), che produce ossido nitrico (NO). L'NO attiva la guanilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cGMP, che può potenziare la funzione di FGL1. Anche il sildenafil, un inibitore della PDE5, e BAY 63-2521, uno stimolatore della guanilato ciclasi, aumentano i livelli di cGMP. L'8-bromo-cGMP, analogo del cGMP acellulare, attiva direttamente le vie di segnalazione cGMP-dipendenti, in cui FGL1 è notoriamente coinvolto.
Il secondo gruppo contiene composti che influenzano i livelli di cAMP, come la forskolina, il Rolipram, il cilostazolo, il dibutirril-cAMP, l'isoproterenolo e l'adenosina. La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che può migliorare la funzione di FGL1. Il Rolipram e il Cilostazolo sono inibitori rispettivamente della PDE4 e della PDE3, che degradano il cAMP. Inibendo questi enzimi, i livelli di cAMP aumentano, potenzialmente migliorando la funzione di FGL1. Anche il dibutirril-cAMP e l'isoproterenolo aumentano i livelli di cAMP; il primo è un analogo del cAMP permeabile alle cellule e il secondo è un agonista beta-adrenergico non selettivo. L'adenosina attiva i recettori A2A, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Il terzo gruppo comprende l'acetilcolina e l'istamina, che attivano la fosfolipasi C (PLC) attraverso recettori diversi. La produzione di PLC porta alla creazione di trisfosfato di inositolo (IP3) e diacilglicerolo (DAG), potenziando la funzione di FGL1.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
La L-Arginina è un substrato per l'ossido nitrico sintasi (NOS), che produce ossido nitrico (NO). L'NO può attivare la guanilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cGMP. Livelli elevati di cGMP possono migliorare la funzione di FGL1, in quanto svolge un ruolo nell'attivazione dei percorsi di segnalazione cGMP-dipendenti. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP. La funzione di FGL1 è potenziata dalla segnalazione cAMP-dipendente, poiché è coinvolto in queste vie di segnalazione. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), un enzima che degrada il cAMP. Inibendo la PDE4, il rolipram aumenta i livelli di cAMP, potenzialmente migliorando la funzione di FGL1, che è noto per attivare le vie di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Il cilostazolo è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 3 (PDE3), un enzima che degrada il cAMP. Inibendo la PDE3, il cilostazolo aumenta i livelli di cAMP, potenzialmente migliorando la funzione di FGL1, che è noto per attivare le vie di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BAY 63-2521 è uno stimolatore della guanilato ciclasi solubile. Stimolando la guanilato ciclasi, BAY 63-2521 aumenta i livelli di cGMP, potenzialmente migliorando la funzione di FGL1, che è noto per attivare le vie di segnalazione cGMP-dipendenti. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Può attivare le vie di segnalazione cAMP-dipendenti, potenzialmente migliorando la funzione di FGL1, che è noto per essere coinvolto in queste vie. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può attivare i recettori H1 accoppiati alle proteine G che attivano la fosfolipasi C (PLC). Questo porta alla produzione di trisfosfato di inositolo (IP3) e di diacilglicerolo (DAG), che può potenziare la funzione di FGL1, in quanto coinvolto nei percorsi di segnalazione mediati da IP3 e DAG. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
L'8-bromo-cGMP è un analogo del cGMP permeabile alle cellule. Può attivare le vie di segnalazione cGMP-dipendenti, potenzialmente migliorando la funzione di FGL1, che è notoriamente coinvolto in queste vie. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico non selettivo. Può aumentare i livelli di cAMP intracellulare, potenzialmente potenziando la funzione di FGL1, che è noto per attivare le vie di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina può attivare i recettori A2A, che sono accoppiati alle proteine G che attivano l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. Livelli più elevati di cAMP possono migliorare la funzione di FGL1, in quanto svolge un ruolo nell'attivazione delle vie di segnalazione cAMP-dipendenti. |