Gli attivatori di FAM9B costituiscono uno spettro di entità chimiche che servono a potenziare indirettamente l'attività funzionale di FAM9B attraverso vari meccanismi cellulari e molecolari. L'azione inibitoria dell'EGCG sulle metiltransferasi del DNA può indurre l'ipometilazione del promotore del gene FAM9B, aumentando così l'espressione di FAM9B. Contemporaneamente, l'innalzamento dei livelli intracellulari di cAMP da parte della forskolina attiva la PKA, che è in grado di fosforilare substrati che rafforzano l'attività di FAM9B. Un altro attivatore, la Ionomicina, esercita i suoi effetti aumentando il calcio intracellulare, che a sua volta attiva le chinasi calmodulina-dipendenti, potenzialmente culminando nella fosforilazione di proteine che lavorano di concerto con FAM9B per potenziarne la funzione. Analogamente, il PMA, attraverso l'attivazione della PKC, può avviare cascate di fosforilazione che finiscono per amplificare l'attività di FAM9B all'interno delle vie di segnalazione associate.
Inoltre, le attività di FAM9B sono modulate dall'interazione con varie molecole e vie di segnalazione influenzate da composti chimici come la sfingosina-1-fosfato (S1P), l'acido retinoico e il bisfenolo A. S1P, attraverso la segnalazione mediata da recettori, può favorire la fosforilazione di proteine che interagiscono con FAM9B, potenziandone l'attività funzionale.
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