Date published: 2025-10-12

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FAM78A Attivatori

I comuni attivatori di FAM78A includono, ma non solo, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, Resveratrolo CAS 501-36-0, Curcumina CAS 458-37-7, Butirrato di sodio CAS 156-54-7 e Litio CAS 7439-93-2.

L'epigallocatechina gallato e il resveratrolo agiscono rispettivamente sulle vie di risposta allo stress cellulare e sulla longevità. L'EGCG aumenta le capacità antiossidanti dell'organismo, agendo potenzialmente sulle stesse condizioni ossidative che regolano FAM78A, mentre l'attivazione di SIRT1 da parte del resveratrolo potrebbe modificare la funzione delle proteine nelle vie in cui è coinvolto FAM78A. La curcumina agisce modulando la via NF-κB, un regolatore chiave della risposta immunitaria e della sopravvivenza cellulare, che a sua volta può influenzare l'espressione genica nel panorama operativo di FAM78A. Il butirrato di sodio, influenzando l'espressione genica attraverso la sua attività inibitoria delle HDAC, ha anche la capacità di modificare il contesto cellulare che regola l'attività di FAM78A.

Il cloruro di litio e l'SB431542 adottano un approccio diverso, mirando alla segnalazione di GSK-3β e TGF-β, entrambi in grado di avere effetti a valle sui processi di differenziazione e proliferazione cellulare che potrebbero comprendere il ruolo di FAM78A. Gli inibitori specifici di MEK, come PD98059, portano a cambiamenti nella via MAPK/ERK, mentre l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 influisce sulla via AKT, entrambe centrali nella segnalazione cellulare e nella potenziale regolazione dell'attività di FAM78A. La rapamicina, un inibitore di mTOR, influisce sia sulla sintesi proteica che sull'autofagia, processi intimamente legati alla funzione di FAM78A. L'inibizione della CaMKII da parte del KN-93 e l'inibizione della PKC da parte della bisindolilmaleimide I alterano la segnalazione del calcio e le risposte cellulari agli stimoli esterni che possono modulare FAM78A. L'inibizione dell'AMPK da parte della dorsomorfina sposta il bilancio energetico cellulare, riflettendo cambiamenti nella segnalazione metabolica che possono attivare FAM78A.

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