FAM160A1 Attivatori

I comuni attivatori di FAM160A1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'acido okadaico CAS 78111-17-8 e la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Gli attivatori chimici di FAM160A1 possono influenzare la sua attività attraverso varie vie biochimiche, alterando lo stato di fosforilazione o l'ambiente cellulare per favorirne l'attivazione. La forskolina è uno di questi attivatori, noto per stimolare direttamente l'adenilato ciclasi, che a sua volta aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno della cellula. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che è in grado di fosforilare le proteine bersaglio, tra cui FAM160A1, promuovendo così il suo stato attivo. Analogamente, l'analogo del cAMP Dibutirril-cAMP serve ad attivare direttamente la PKA, seguendo lo stesso percorso per facilitare la fosforilazione e la successiva attivazione di FAM160A1. Un altro composto, l'isoproterenolo, agisce a monte per aumentare l'attività dell'adenilato ciclasi attivando i recettori β-adrenergici, portando anche all'attivazione della PKA e alla fosforilazione di FAM160A1.

Oltre alle vie legate al cAMP, i livelli di calcio intracellulare giocano un ruolo fondamentale nella regolazione di numerose chinasi che potrebbero fosforilare e attivare FAM160A1. La ionomicina, ad esempio, aumenta i livelli di calcio citosolico, che può attivare le chinasi calcio-dipendenti che hanno come bersaglio FAM160A1. Anche la tapsigargina e BAY K8644 aumentano i livelli di calcio intracellulare, anche se con meccanismi diversi. La tapigargina inibisce la pompa SERCA, con conseguente accumulo di calcio all'interno della cellula, mentre BAY K8644 agisce come agonista dei canali del calcio di tipo L, facilitando l'afflusso di calcio e l'attivazione di chinasi calcio-dipendenti che possono avere come bersaglio FAM160A1. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), un'altra chinasi che può fosforilare FAM160A1, mentre l'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK, che potrebbero anch'esse avere come bersaglio FAM160A1. Inoltre, l'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, garantisce che proteine come FAM160A1 rimangano in uno stato fosforilato e attivo. Il fattore di crescita epidermico (EGF) si lega al suo recettore per avviare una cascata di attivazioni di chinasi, che culmina nella fosforilazione di FAM160A1, mentre la sfingosina-1-fosfato attiva i suoi recettori portando a eventi di segnalazione a valle che possono attivare le chinasi che hanno come target FAM160A1. Infine, l'acido fosfatidico, un secondo messaggero lipidico, può attivare la via di segnalazione mTOR, che è nota per fosforilare una serie di proteine bersaglio e potrebbe essere coinvolta nell'attivazione di FAM160A1.