Date published: 2025-10-26

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FAM108C1 Inibitori

I comuni inibitori di FAM108C1 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori di FAM108C1 costituiscono una classe di composti chimici progettati per interferire selettivamente con l'attività biochimica della proteina FAM108C1. Questi inibitori agiscono mirando a specifici domini o siti attivi all'interno della proteina FAM108C1, determinando una riduzione della sua attività funzionale. L'azione inibitoria è altamente specifica e si basa sulla comprensione precisa della struttura della proteina e del ruolo critico che svolge nelle vie di segnalazione cellulare. Gli inibitori spesso imitano o competono con i substrati naturali o i cofattori con cui la proteina FAM108C1 interagisce normalmente, interrompendo così la sua normale funzione. Legandosi ai siti attivi o allosterici di FAM108C1, questi inibitori possono impedire alla proteina di svolgere la sua attività catalitica o di interagire con altre proteine, essenziali per il suo ruolo nei processi cellulari. La specificità di questi inibitori è fondamentale perché garantisce effetti off-target minimi, consentendo un approccio più diretto negli studi incentrati sulla funzione e sul comportamento della proteina in vari contesti biologici.

Lo sviluppo di inibitori di FAM108C1 è un processo sofisticato che richiede una profonda comprensione del ruolo della proteina nella segnalazione intracellulare e della sua interazione con altri componenti cellulari. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di modulare le vie di segnalazione in cui FAM108C1 è coinvolta senza influenzare in modo significativo le proteine a monte o a valle. Questa inibizione selettiva è fondamentale per chiarire i contributi specifici di FAM108C1 a queste vie. Le strutture chimiche di questi inibitori sono spesso complesse, riflettendo la natura intricata dei siti attivi della proteina, e sono progettate per ottenere un'elevata affinità e specificità di legame. L'azione di questi composti fa luce sulla natura dinamica della funzione di FAM108C1, fornendo preziose indicazioni su come la sua attività influisca sull'omeostasi cellulare e sulla regolazione delle reti di segnalazione. Grazie all'uso di questi inibitori, i ricercatori possono analizzare il ruolo della proteina e potenzialmente scoprire nuovi aspetti della sua funzione non ancora completamente compresi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
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Sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale multitarget che agisce su percorsi che includono PDGFR e VEGFR. Questi percorsi sono coinvolti nella crescita cellulare e nell'angiogenesi e la loro inibizione potrebbe ridurre l'attività di FAM108C1.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
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Erlotinib inibisce la tirosin-chinasi EGFR, che è coinvolta nella via di segnalazione MAPK. Inibendo l'EGFR, l'erlotinib potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di FAM108C1, influenzando i segnali di proliferazione e differenziazione cellulare.