Date published: 2025-12-19

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FAHD1 Inibitori

I comuni inibitori di FAHD1 includono, ma non solo, l'ossamato di sodio CAS 565-73-1, il 2-Deossi-D-glucosio CAS 154-17-6, l'acido dicloroacetico CAS 79-43-6, il Rotenone CAS 83-79-4 e l'Antimicina A CAS 1397-94-0.

Gli inibitori di FAHD1 funzionano principalmente influenzando i processi legati al metabolismo energetico in cui FAHD1 è direttamente coinvolto. Ad esempio, l'ossamato di sodio e il 2-deossi-D-glucosio sono inibitori rispettivamente della LDH e della glicolisi. Dato che FAHD1 agisce come enzima chiave nel ciclo TCA, la riduzione dell'apporto di substrati per il ciclo TCA o del flusso glicolitico può portare all'inibizione indiretta dell'attività di FAHD1. Analogamente, il dicloroacetato, un inibitore della PDK, aumenta la conversione del piruvato in acetil-CoA. La sovrapproduzione di acetil-CoA può sovraccaricare il ciclo TCA, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di FAHD1.

Inoltre, diversi inibitori agiscono interrompendo le funzioni mitocondriali, dato che il ciclo TCA, in cui FAHD1 è un enzima chiave, fornisce substrati alla catena mitocondriale di trasporto degli elettroni. Rotenone, Antimicina A e Fenformina inibiscono i complessi mitocondriali I e III, mentre l'Oligomicina inibisce l'ATP sintasi e l'Azide e il Cianuro inibiscono la citocromo c ossidasi. Inibendo questi componenti della catena di trasporto degli elettroni, queste sostanze chimiche diminuiscono il flusso del ciclo TCA, portando all'inibizione funzionale di FAHD1. Inoltre, l'atractyloside, un inibitore dell'ANT, blocca lo scambio di ADP e ATP attraverso la membrana interna mitocondriale, il che porta anche a una diminuzione del flusso del ciclo TCA e dell'attività funzionale di FAHD1. Infine, l'FCCP, un disaccoppiatore della fosforilazione ossidativa, e il malonato, un inibitore competitivo della succinato deidrogenasi, possono portare a una diminuzione del flusso del ciclo TCA e quindi dell'attività funzionale di FAHD1.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Sodium oxamate

565-73-1sc-215880
sc-215880B
sc-215880C
sc-215880D
sc-215880A
5 g
100 g
250 g
1 kg
25 g
$75.00
$460.00
$1084.00
$4030.00
$149.00
14
(1)

L'ossamato di sodio è un inibitore competitivo della LDH. FAHD1 agisce come enzima chiave nel ciclo TCA e l'inibizione della LDH da parte del sodio ossamato può ridurre la fornitura di substrati per il ciclo TCA, inibendo così indirettamente l'attività di FAHD1.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Il 2-deossi-D-glucosio è un analogo del glucosio che inibisce la glicolisi. Poiché FAHD1 è coinvolto nel ciclo TCA che è a valle della glicolisi, la riduzione del flusso glicolitico può portare indirettamente all'inibizione dell'attività funzionale di FAHD1.

Dichloroacetic acid

79-43-6sc-214877
sc-214877A
25 g
100 g
$60.00
$125.00
5
(0)

Il dicloroacetato è un inibitore PDK che può stimolare la PDH, aumentando la conversione del piruvato in acetil-CoA. Poiché FAHD1 è coinvolto nel ciclo TCA, la sovrapproduzione di acetil-CoA può sovraccaricare il ciclo TCA, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di FAHD1.

Rotenone

83-79-4sc-203242
sc-203242A
1 g
5 g
$89.00
$254.00
41
(1)

Il Rotenone è un inibitore specifico del complesso I mitocondriale. Poiché FAHD1 è coinvolto nel ciclo TCA che fornisce substrati alla catena di trasporto degli elettroni mitocondriale, l'inibizione del complesso I da parte del Rotenone può portare a una diminuzione del flusso del ciclo TCA e quindi dell'attività funzionale di FAHD1.

Antimycin A

1397-94-0sc-202467
sc-202467A
sc-202467B
sc-202467C
5 mg
10 mg
1 g
3 g
$54.00
$62.00
$1642.00
$4600.00
51
(1)

L'antimicina A è un inibitore specifico del complesso III mitocondriale. Dato il ruolo di FAHD1 nel ciclo TCA che fornisce substrati alla catena di trasporto degli elettroni mitocondriale, l'inibizione del complesso III da parte dell'antimicina A può portare a una diminuzione del flusso del ciclo TCA e quindi dell'attività funzionale di FAHD1.

Oligomycin

1404-19-9sc-203342
sc-203342C
10 mg
1 g
$146.00
$12250.00
18
(2)

L'oligomicina è un inibitore specifico dell'ATP sintasi mitocondriale. Dato il ruolo di FAHD1 nel ciclo TCA che fornisce substrati alla catena di trasporto degli elettroni mitocondriale, l'inibizione dell'ATP sintasi da parte dell'oligomicina può portare a una diminuzione del flusso del ciclo TCA e quindi dell'attività funzionale di FAHD1.

Sodium azide

26628-22-8sc-208393
sc-208393B
sc-208393C
sc-208393D
sc-208393A
25 g
250 g
1 kg
2.5 kg
100 g
$42.00
$152.00
$385.00
$845.00
$88.00
8
(2)

L'azide è un inibitore della citocromo c ossidasi. Dato che FAHD1 è coinvolto nel ciclo TCA, che fornisce substrati alla catena di trasporto degli elettroni mitocondriale, l'inibizione della citocromo c ossidasi da parte dell'azide può portare a una diminuzione del flusso del ciclo TCA e quindi dell'attività funzionale di FAHD1.

Phenformin Hydrochloride

834-28-6sc-219590
10 g
$117.00
4
(1)

La fenformina è un biguanide che può inibire il complesso I e stimolare l'AMPK, che può diminuire il flusso del ciclo TCA. Poiché FAHD1 è coinvolto nel ciclo TCA, l'inibizione del complesso I e la stimolazione di AMPK da parte della fenformina possono portare a una diminuzione dell'attività funzionale di FAHD1.

α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid

28166-41-8sc-254923
2 g
$42.00
2
(1)

Il cianuro è un potente inibitore della citocromo c ossidasi nella catena di trasporto degli elettroni mitocondriale. Dato che FAHD1 è coinvolto nel ciclo TCA, che fornisce substrati alla catena di trasporto degli elettroni mitocondriale, l'inibizione della citocromo c ossidasi da parte del cianuro può portare a una diminuzione del flusso del ciclo TCA e quindi dell'attività funzionale di FAHD1.

FCCP

370-86-5sc-203578
sc-203578A
10 mg
50 mg
$92.00
$348.00
46
(1)

L'FCCP è un disaccoppiatore della fosforilazione ossidativa nei mitocondri. Poiché FAHD1 è coinvolto nel ciclo TCA che fornisce substrati alla catena di trasporto degli elettroni mitocondriale, il disaccoppiamento della fosforilazione ossidativa da parte di FCCP può portare a una diminuzione del flusso del ciclo TCA e quindi dell'attività funzionale di FAHD1.