Gli inibitori chimici di FADS7_Degs1 possono agire attraverso vari meccanismi per ostacolare la funzione della proteina nel metabolismo della ceramide. Il GW4869, un inibitore non competitivo della sfingomielinasi neutra, può portare a una diminuzione dei livelli di ceramide limitando la produzione di ceramide dalla sfingomielina, inibendo così indirettamente la FADS7_Degs1 riducendo la sua disponibilità di substrato. Analogamente, la fumonisina B1 ha come bersaglio la ceramide sintasi, limitando la formazione di ceramide dalla sfinganina, mentre la cerulenina e la C75 ostacolano la sintasi degli acidi grassi, limitando la sintesi di acidi grassi a catena lunga, un substrato necessario per l'attività della proteina, inibendo così FADS7_Degs1. Il PDMP, un inibitore della glucosilceramide sintasi, può determinare una riduzione dell'utilizzo della ceramide, che potrebbe portare a un accumulo di substrati che FADS7_Degs1 elaborerebbe normalmente, ostacolando la sua funzione. Inoltre, la miriocina, che inibisce la serina palmitoiltransferasi, può diminuire la biosintesi degli sfingolipidi e di conseguenza ridurre la disponibilità di substrati per FADS7_Degs1.
Continuando su questo tema, la L-cicloserina può inibire la serina racemasi, limitando potenzialmente la disponibilità di D-serina per la sintesi degli sfingolipidi, con un impatto sulle vie in cui è coinvolto FADS7_Degs1. Inoltre, Tipifarnib e Manumicina A, inibendo rispettivamente la farnesiltransferasi e la Ras farnesiltransferasi, possono interrompere le modifiche post-traduzionali delle proteine che interagiscono con FADS7_Degs1 o sono necessarie per il suo corretto funzionamento. L'acido betulinico, inducendo l'accumulo di ceramide, può influenzare l'equilibrio delle vie di sintesi e degradazione dei lipidi, portando all'inibizione funzionale di FADS7_Degs1 a causa dell'alterazione della dinamica dei substrati. Infine, il D-MAPP ha come bersaglio la sfingosina chinasi, riducendo i livelli di sfingosina-1-fosfato, il che potrebbe avere un impatto sull'equilibrio del reostato sfingolipidico e portare indirettamente all'inibizione di FADS7_Degs1 alterando l'omeostasi della ceramide e di altri sfingolipidi che sono fondamentali per l'attività della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Il GW4869 è un inibitore non competitivo della sfingomielinasi neutra (nSMase), un enzima che produce ceramide dalla sfingomielina. FADS7_Degs1 è coinvolto nella biosintesi della ceramide. Inibendo la nSMasi, GW4869 può portare a una diminuzione dei livelli di ceramide, che a sua volta può ridurre la disponibilità di substrato per FADS7_Degs1, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
La fumonisina B1 è una micotossina che inibisce la ceramide sintasi, che catalizza la formazione di ceramide dalla sfinganina. Poiché la FADS7_Degs1 è coinvolta nel metabolismo della ceramide, l'inibizione della sintesi della ceramide da parte della Fumonisina B1 può determinare una ridotta disponibilità di substrato per la FADS7_Degs1, inibendo così la sua funzione. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Il C75 è un inibitore sintetico della sintasi degli acidi grassi. Interferisce con la sintesi degli acidi grassi a catena lunga. Inibendo la sintasi degli acidi grassi, il C75 può ridurre la disponibilità di acidi grassi che sono substrati necessari per l'attività di FADS7_Degs1, inibendo così indirettamente la sua funzione. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina è un prodotto naturale epossidico che inibisce la sintasi degli acidi grassi. L'inibizione della sintasi degli acidi grassi porta a una diminuzione dei livelli di acidi grassi a catena lunga, che sono substrati per FADS7_Degs1. La conseguente diminuzione della disponibilità di substrati può inibire la funzione di FADS7_Degs1. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
La miriocina è un inibitore della serina palmitoiltransferasi, il primo enzima che limita il tasso di sintesi degli sfingolipidi. L'inibizione della serina palmitoiltransferasi determina una riduzione della biosintesi degli sfingolipidi, che può ridurre la disponibilità di substrato per FADS7_Degs1 e inibire la sua funzione. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Il Tipifarnib inibisce la farnesiltransferasi, un enzima coinvolto nella modificazione post-traduzionale delle proteine mediante farnesilazione. Poiché FADS7_Degs1 può richiedere proteine farnesilate per la sua attività o localizzazione, l'inibizione della farnesiltransferasi da parte di Tipifarnib potrebbe interrompere questi processi e inibire la funzione di FADS7_Degs1. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A è un inibitore selettivo e potente della farnesiltransferasi Ras. Inibendo questo enzima, può influenzare la modificazione post-traduzionale delle proteine che interagiscono con FADS7_Degs1, potenzialmente interrompendo la sua funzione. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acido betulinico è noto per indurre l'accumulo di ceramide attraverso l'inibizione della ceramidasi acida. L'aumento dei livelli di ceramide può influenzare l'equilibrio delle vie di sintesi e di degradazione dei lipidi, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di FADS7_Degs1 a causa dell'alterazione delle dinamiche dei substrati. | ||||||