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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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CruzQuench™ 3 amine | sc-362642 | 5 mg | $195.00 | |||
L'ammina CruzQuench™ 3 è un composto particolare, noto per le sue robuste capacità di legame a idrogeno e per gli effetti sterici unici. La sua struttura molecolare facilita interazioni specifiche con gli elettrofili, portando a profili di reattività personalizzati. Il composto dimostra una notevole solubilità in vari solventi, aumentando la sua versatilità nelle applicazioni sintetiche. Inoltre, la sua capacità di stabilizzare gli stati di transizione contribuisce all'efficienza dei percorsi di reazione, rendendolo una scelta degna di nota per i processi chimici complessi. | ||||||
CruzQuench™ 3 CPG 500 Å | sc-362644 | 100 mg | $195.00 | |||
CruzQuench™ 3 CPG 500 Å è caratterizzato da eccezionali proprietà fotofisiche, in particolare dall'emissione di fluorescenza nell'intervallo 495-570 nm. Questo composto presenta interazioni uniche con la luce, che portano a rendimenti quantici e a una maggiore stabilità sotto eccitazione. Il suo design strutturale promuove efficaci meccanismi di trasferimento dell'energia, consentendo percorsi distinti nelle reazioni fotochimiche. L'elevata area superficiale e la porosità del materiale ottimizzano ulteriormente le sue prestazioni in varie applicazioni, rendendolo una scelta convincente per i sistemi chimici avanzati. | ||||||
Phalloidin CruzFluor™ 514 Conjugate | sc-363792 | 300 tests | $177.00 | |||
Il coniugato Phalloidin CruzFluor™ 514 si distingue per la sua capacità di legarsi selettivamente all'actina filamentosa, facilitando la visualizzazione delle strutture citoscheletriche. La sua emissione di fluorescenza nell'intervallo 495-570 nm è potenziata da specifiche interazioni molecolari che stabilizzano il coniugato, determinando una forte intensità del segnale. Le caratteristiche strutturali uniche del composto promuovono un'efficace cinetica di legame, consentendo un preciso tracciamento dei processi cellulari dinamici e migliorando la risoluzione dell'imaging nei sistemi biologici complessi. | ||||||
Chromeo™ 505 NHS-ester | sc-364706 | 1 mg | $268.00 | |||
Il Chromeo™ 505 NHS-ester è caratterizzato dalla sua funzionalità reattiva NHS-ester, che consente un accoppiamento efficiente con biomolecole contenenti ammine. Questo composto presenta una distinta emissione di fluorescenza nell'intervallo 495-570 nm, attribuita alla struttura unica del cromoforo. La rapida cinetica di reazione facilita una rapida coniugazione, mentre la sua stabilità in condizioni fisiologiche garantisce prestazioni affidabili in varie applicazioni. La sua reattività selettiva aumenta la specificità dell'etichettatura, rendendolo uno strumento versatile per sondare le interazioni molecolari. | ||||||
Chromeo™ 546 NHS-ester | sc-364710 | 1 mg | $275.00 | |||
Chromeo™ 546 NHS-ester presenta un gruppo NHS-ester altamente reattivo, che favorisce la coniugazione mirata con le ammine. La sua emissione di fluorescenza nell'intervallo 495-570 nm è il risultato di un cromoforo accuratamente progettato, che aumenta la visibilità in ambienti complessi. Il composto dimostra un'eccezionale stabilità, consentendo interazioni prolungate senza degradazione. Il suo profilo di reattività unico consente un'etichettatura precisa, rendendolo ideale per lo studio di interazioni e dinamiche molecolari complesse. | ||||||
Chromeo™ P540 | sc-364759 | 1 mg | $310.00 | |||
Il Chromeo™ P540 è caratterizzato dalla sua particolare reattività come alogenuro acido, che facilita le reazioni di acilazione rapida con i nucleofili. La sua emissione di fluorescenza nello spettro di 495-570 nm è attribuita a una struttura specializzata del cromoforo, che ne aumenta la fotostabilità e minimizza gli effetti di quenching. Questo composto presenta proprietà cinetiche uniche, che consentono un'etichettatura efficiente e selettiva delle biomolecole, permettendo così un'esplorazione dettagliata delle interazioni e dei percorsi molecolari. | ||||||
Chromeo™ P543 | sc-364761 | 1 mg | $315.00 | |||
Il Chromeo™ P543 si distingue per la sua eccezionale capacità di effettuare acilazioni elettrofile, mostrando un'affinità unica per nucleofili specifici. La sua emissione di fluorescenza nell'intervallo 495-570 nm è guidata da un cromoforo personalizzato che ne aumenta la stabilità in varie condizioni. La particolare cinetica di reazione del composto consente una precisa modulazione dei tassi di reazione, rendendolo un candidato intrigante per lo studio di dinamiche molecolari complesse e interazioni in ambienti diversi. | ||||||
5(6)-Caroxyrhodamine 6G ethylenediamine | sc-391065 | 1 mg | $370.00 | |||
La 5(6)-carbossirodamina 6G etilendiammina presenta notevoli proprietà fotofisiche, caratterizzate da una forte fluorescenza nell'intervallo 495-570 nm. Questo composto dimostra interazioni uniche con gli ioni metallici, che portano a una maggiore luminescenza e a potenziali spostamenti negli spettri di emissione. La sua struttura robusta consente processi efficaci di trasferimento di energia, rendendolo uno strumento prezioso per sondare gli ambienti molecolari e comprendere le interazioni dinamiche in vari sistemi chimici. | ||||||
1,1-Dioctadecyl-3,3,3,3-tetramethylindocarbocyanine triflate | sc-391084 | 100 mg | $244.00 | |||
L'1,1-Dioctadecil-3,3,3,3-tetrametilindocarbocianina triflato è un colorante altamente fluorescente che presenta un'eccezionale stabilità e solubilità nei solventi organici. La sua struttura unica facilita le forti interazioni π-π stacking, che possono influenzare il comportamento di aggregazione e l'intensità della fluorescenza. Le distinte caratteristiche di assorbimento ed emissione del composto gli consentono di fungere da sonda sensibile per lo studio delle membrane lipidiche e di altri ambienti complessi, rivelando approfondimenti sulla dinamica molecolare e sulle interazioni. | ||||||
MMP-3 Green™ substrate | sc-391415 | 1 mg | $592.00 | |||
Il substrato MMP-3 Green™ è una sostanza chimica specializzata che presenta notevoli proprietà fotofisiche, in particolare nell'intervallo 495-570 nm. La sua architettura molecolare unica consente interazioni selettive con biomolecole specifiche, potenziandone la reattività. La capacità del substrato di subire rapidi processi di trasferimento di elettroni contribuisce al suo comportamento dinamico in vari ambienti, rendendolo uno strumento efficace per sondare intricati percorsi biochimici e cinetiche di reazione. | ||||||