Ex 450-495 nm Blu

FMOC-Glu(5-FAM)-OH è un composto fluorescente caratterizzato dalla capacità di emettere luce nell'intervallo 450-495 nm, grazie al suo esclusivo sistema coniugato. La presenza del gruppo FMOC ne aumenta la stabilità e la solubilità, facilitando interazioni specifiche con le biomolecole. Le sue spiccate proprietà fotofisiche consentono un'efficiente eccitazione ed emissione, rendendolo adatto allo studio della dinamica molecolare. La reattività del composto è influenzata dai suoi gruppi funzionali, consentendo un'etichettatura selettiva in vari ambienti chimici.

FITC-Dextran 4 è un polisaccaride marcato in modo fluorescente che presenta proprietà uniche grazie al suo backbone di destrano e alla presenza di isotiocianato di fluoresceina. Questo composto presenta un forte assorbimento ed emissione di luce nell'intervallo 450-495 nm, che lo rende ideale per le applicazioni di fluorescenza. L'elevato peso molecolare e l'idrofilia facilitano le interazioni specifiche con le biomolecole, aumentandone l'utilità negli studi di tracciamento e imaging. La stabilità del composto in varie condizioni consente prestazioni affidabili in diverse configurazioni sperimentali.

FMOC-Lys(5/6-FAM)-OH è un derivato aminoacidico fluorescente che presenta una forte emissione nell'intervallo 450-495 nm, attribuita alla sua struttura di cromoforo unica. La parte FMOC ne aumenta l'idrofobicità, favorendo le interazioni con le membrane lipidiche e le proteine. La sua reattività è modulata dalla catena laterale di lisina, consentendo strategie di coniugazione versatili. La fotostabilità e la resa quantica di questo composto lo rendono ideale per sondare le interazioni molecolari in sistemi biologici complessi.

FMOC-Lys(5-FAM)-OH è un amminoacido marcato in modo fluorescente che presenta un cromoforo distintivo che consente una robusta fluorescenza nell'intervallo 450-495 nm. Il gruppo FMOC contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, facilitando le interazioni specifiche di legame con le biomolecole. La catena laterale del residuo di lisina fornisce un sito reattivo per diverse reazioni di accoppiamento, aumentando la sua utilità nella bioconiugazione. La sua eccezionale stabilità alla luce supporta ulteriormente la sua applicazione negli studi dinamici del comportamento molecolare.

Il coniugato glucosio-UDP-(PEG)6-fluoresceina è una sonda fluorescente versatile, caratterizzata da un'esclusiva pegilazione che ne migliora la solubilità e la biocompatibilità. Il coniugato presenta una forte fluorescenza nell'intervallo 450-495 nm, consentendo una rilevazione sensibile in vari ambienti. La sua parte di glucosio facilita le interazioni specifiche con i trasportatori di glucosio, mentre la componente UDP promuove l'impegno nelle vie metaboliche. Questa combinazione consente di tracciare in modo dinamico i processi e le interazioni cellulari.

La 6-carbossi-4′-aminometilfluoresceina è un composto fluorescente che si distingue per le sue proprietà di eccitazione nell'intervallo 450-495 nm. Il suo gruppo acido carbossilico aumenta la solubilità in ambiente acquoso, favorendo efficaci interazioni molecolari. La presenza del gruppo aminometilico consente un potenziale legame a idrogeno, influenzando la cinetica di reazione e la stabilità. La struttura unica di questo composto facilita il legame specifico con le molecole bersaglio, rendendolo uno strumento prezioso per lo studio di varie vie biochimiche.

L'AMF è un alogenuro acido fluorescente caratterizzato da una reattività e un'interazione uniche con i nucleofili. La sua struttura consente rapide reazioni di acilazione, rendendolo un versatile intermedio nei percorsi sintetici. La presenza di atomi di alogeno aumenta l'elettrofilia, favorendo reazioni efficienti con ammine e alcoli. Inoltre, l'AMF presenta proprietà fotofisiche distinte, con un forte profilo di emissione che può essere finemente regolato attraverso modifiche strutturali, consentendo diverse applicazioni nella ricerca chimica.

(Z-DEVD)2-R110 è un composto fluorescente che si distingue per il suo legame selettivo con la caspasi-3, facilitando lo studio dell'apoptosi. Il suo design unico consente interazioni specifiche con le proteine bersaglio, migliorando la sua utilità nei saggi biochimici. Il composto presenta una robusta emissione di fluorescenza nell'intervallo 450-495 nm, che può essere influenzata da fattori ambientali. Questa proprietà, unita alla sua stabilità, lo rende uno strumento efficace per il monitoraggio dei processi cellulari.