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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Dansyl Chloride | 605-65-2 | sc-359844 | 1 g | $67.00 | 2 | |
Il cloruro di dansile è un reagente fluorescente che presenta un forte assorbimento della luce al di sotto dei 380 nm, consentendo un efficiente trasferimento di energia nelle interazioni molecolari. Come alogenuro acido, reagisce prontamente con le ammine, formando legami sulfonamidici stabili che ne potenziano le proprietà fotofisiche. La struttura unica del composto consente un legame specifico con le biomolecole, facilitando percorsi distinti nei processi di etichettatura e rilevamento. Le sue caratteristiche idrofobiche contribuiscono alla solubilità selettiva, influenzando la reattività in vari ambienti chimici. | ||||||
β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide Disodium Salt, reduced form | 606-68-8 | sc-291982B sc-291982 sc-291982C sc-291982A sc-291982D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $41.00 $57.00 $127.00 $158.00 $656.00 | ||
La β-Nicotinamide adenina dinucleotide sale disodico, forma ridotta, è un coenzima cruciale che svolge un ruolo fondamentale nelle reazioni redox, in particolare nella respirazione cellulare. Presenta una forte assorbanza nell'intervallo UV sotto i 380 nm, facilitando i processi di trasferimento degli elettroni. La capacità unica del composto di partecipare alle reazioni enzimatiche ne aumenta l'interazione con vari substrati, influenzando le vie metaboliche. La sua natura ionica contribuisce alla solubilità in ambiente acquoso, influenzando la sua reattività e stabilità nei sistemi biochimici. | ||||||
7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid | 779-27-1 | sc-210626 | 100 mg | $173.00 | ||
L'acido 7-idrossicumarina-3-carbossilico è un composto fluorescente che presenta un'assorbanza significativa sotto la luce UV al di sotto dei 380 nm, rendendolo utile per lo studio delle interazioni molecolari. La sua struttura unica consente il legame idrogeno intramolecolare, che influenza le sue proprietà fotofisiche e la sua stabilità. Il gruppo acido carbossilico del composto ne aumenta la reattività, facilitando l'esterificazione e altre reazioni nucleofile, mentre il sistema aromatico contribuisce alle sue distinte caratteristiche elettroniche. | ||||||
4-Methylumbelliferyl Phosphate | 3368-04-5 | sc-290448 sc-290448A | 100 mg 1 g | $37.00 $254.00 | ||
Il 4-metilumbelliferilfosfato è un substrato fluorescente che presenta una forte assorbanza alla luce UV sotto i 380 nm, consentendo lo studio dell'attività enzimatica. La sua struttura unica presenta un gruppo fosfato che aumenta la solubilità e la reattività, favorendo l'idrolisi in presenza di fosfatasi. La parte aromatica del composto contribuisce alla sua fotostabilità e consente un efficiente trasferimento di energia, rendendolo uno strumento prezioso per sondare i percorsi biochimici e le cinetiche di reazione. | ||||||
D-α-Tocopheryl Succinate | 4345-03-3 | sc-200141 sc-200141A sc-200141B sc-200141C sc-200141D | 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $42.00 $49.00 $112.00 $333.00 $3066.00 | ||
Il D-α-Tocoferil Succinato è un derivato della vitamina E che mostra proprietà fotochimiche distinte quando viene esposto a luce inferiore a 380 nm. La sua funzionalità estere facilita le interazioni specifiche con le membrane lipidiche, aumentando la sua capacità di modulare la fluidità delle membrane. La struttura unica del composto consente un legame selettivo con i componenti cellulari, influenzando varie vie biochimiche. Inoltre, le sue proprietà antiossidanti contribuiscono alla sua stabilità e reattività in diversi ambienti. | ||||||
Dansylamidoethyl Mercaptan | 5354-61-0 | sc-218072 | 10 mg | $300.00 | ||
Il dansilamidoetilmercaptano è un composto caratterizzato da proprietà di fluorescenza uniche quando viene eccitato al di sotto dei 380 nm. Il gruppo dansile conferisce una forte fotostabilità e consente interazioni specifiche con i gruppi tiolici, facilitando la formazione di legami disolfuro. Questo composto presenta una cinetica di reazione distinta, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, dove la funzionalità mercaptana aumenta la reattività. La sua natura idrofila consente la solubilità in solventi polari, influenzando il suo comportamento in vari ambienti chimici. | ||||||
1-Naphthaleneacetic anhydride | 5415-58-7 | sc-213371 | 1 g | $120.00 | ||
L'anidride 1-naftalenacetica è un'anidride acida che presenta intriganti modelli di reattività, in particolare nelle reazioni di acilazione. Quando viene eccitata al di sotto dei 380 nm, mostra un comportamento fotochimico unico, che porta alla formazione di intermedi reattivi. La sua struttura consente efficaci interazioni di π-π stacking, migliorando la sua stabilità in determinati ambienti. La funzionalità anidridea del composto favorisce una rapida esterificazione con gli alcoli, mostrando una cinetica distinta nella sintesi organica. | ||||||
4-Methylumbelliferyl α-D-glucopyranoside | 17833-43-1 | sc-280451 sc-280451A sc-280451B | 250 mg 500 mg 1 g | $153.00 $281.00 $423.00 | ||
Il 4-metilumbelliferil α-D-glucopiranoside è un glicoside che presenta notevoli proprietà di fluorescenza quando viene eccitato al di sotto dei 380 nm, dando luogo a un forte segnale di emissione. La sua struttura unica facilita le interazioni specifiche con gli enzimi, in particolare nei saggi di glicosidasi, dove funge da substrato. La natura idrofila del composto ne aumenta la solubilità in ambiente acquoso, influenzando la cinetica di reazione e consentendo un efficiente legame substrato-enzima. | ||||||
N,N′-Didansyl-L-cystine | 18468-46-7 | sc-215508 sc-215508A | 100 mg 500 mg | $204.00 $775.00 | ||
La N,N'-Didansil-L-cistina è un composto bifunzionale caratterizzato da una fluorescenza distinta quando viene eccitata al di sotto dei 380 nm. Questo composto presenta un legame disolfuro unico che promuove interazioni molecolari specifiche, migliorando la sua reattività in vari ambienti chimici. La sua configurazione strutturale consente un legame selettivo con gli ioni metallici, influenzando i percorsi e le cinetiche di reazione. Inoltre, le regioni idrofobiche del composto contribuiscono alla sua dinamica di solubilità, influenzando il comportamento di aggregazione in soluzione. | ||||||
7-Amino-4-methylcoumarin | 26093-31-2 | sc-202429 sc-202429A | 10 mg 100 mg | $79.00 $133.00 | 4 | |
La 7-ammino-4-metilcumarina presenta una notevole fluorescenza sotto eccitazione al di sotto dei 380 nm, attribuita alla sua particolare spina dorsale cumarinica. Questo composto si impegna in un forte legame idrogeno intramolecolare, che stabilizza il suo stato eccitato e influenza le proprietà fotofisiche. La sua capacità di formare complessi con vari anioni ne aumenta la reattività, mentre la presenza del gruppo amminico facilita l'attacco nucleofilo nelle reazioni chimiche. Anche la struttura planare del composto contribuisce alle sue caratteristiche di assorbimento ed emissione della luce. |