Date published: 2025-10-4

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Ex <380 nm Ultraviolet

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di composti Ex <380 nm da utilizzare in varie applicazioni. Questi composti, che assorbono la luce nello spettro ultravioletto al di sotto dei 380 nanometri, sono strumenti indispensabili per il progresso della ricerca scientifica in diverse discipline. La loro capacità di assorbire la luce UV profonda li rende particolarmente preziosi nei campi della fotochimica e della fotofisica, dove vengono utilizzati per avviare reazioni fotochimiche o per studiare le proprietà dei materiali esposti ai raggi UV. In biochimica e biologia molecolare, i composti Ex <380 nm facilitano l'indagine su DNA, proteine e altre biomolecole, consentendo il rilevamento di strutture specifiche che assorbono naturalmente la luce ultravioletta. Questa capacità è fondamentale per applicazioni come l'elettroforesi su gel e la reticolazione UV, che si basano sulla luce UV per visualizzare o modificare i campioni biologici. Inoltre, questi composti sono ampiamente utilizzati nella scienza dei materiali per lo sviluppo di polimeri e rivestimenti sensibili ai raggi UV, con applicazioni che vanno dalle finiture protettive alle tecnologie delle celle solari. Nella scienza ambientale, i composti Ex <380 nm aiutano nel monitoraggio e nell'analisi degli inquinanti atmosferici che presentano un assorbimento UV, contribuendo agli sforzi di protezione ambientale. Le proprietà spettrali uniche di questi composti migliorano la precisione e l'efficacia della microscopia a fluorescenza, della spettroscopia e di varie tecniche analitiche, fornendo ai ricercatori strumenti potenti per esplorare e comprendere processi chimici e biologici complessi. Per informazioni dettagliate sui composti Ex <380 nm disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

DAPI

28718-90-3sc-3598
10 mg
$108.00
1211
(12)

Il DAPI è un colorante fluorescente che presenta una forte affinità di legame con il DNA, in particolare con le regioni ricche di AT, consentendogli di intercalarsi tra le coppie di basi. Le sue proprietà fotofisiche uniche consentono un'elevata resa quantica e stabilità alla luce UV, rendendolo ideale per la microscopia a fluorescenza. La capacità del composto di formare legami a idrogeno con gli acidi nucleici ne aumenta la specificità, mentre la sua struttura rigida contribuisce alle caratteristiche di emissione distinte, facilitando studi dettagliati di imaging cellulare.

9-Anthryldiazomethane

10401-59-9sc-214434
25 mg
$326.00
2
(1)

Il 9-antildiazometano è un composto altamente reattivo caratterizzato da proprietà fotochimiche uniche quando viene eccitato al di sotto dei 380 nm. Subisce rapide reazioni di cicloaddizione che portano alla formazione di addotti stabili. La parte antracenica contribuisce alle sue proprietà elettroniche distinte, consentendo un efficiente trasferimento di energia e la generazione di ossigeno singoletto. La sua struttura planare aumenta le interazioni π-π stacking, influenzando la sua reattività e consentendo diversi percorsi sintetici nella chimica organica.

1-(Ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium bromide

162558-52-3sc-213283
100 mg
$91.00
(1)

Il bromuro di 1-(etossicarbonilmetile)-6-metossichinolinio mostra un intrigante comportamento fotofisico quando viene eccitato al di sotto dei 380 nm, soprattutto grazie alla sua capacità di impegnarsi in processi di trasferimento di elettroni. Il nucleo di chinolinio facilita forti interazioni intermolecolari, migliorando la sua stabilità in vari ambienti. La sua struttura unica promuove la reattività selettiva, consentendo la formazione di stati separati dalla carica, che possono influenzare la cinetica di reazione e i percorsi in sistemi chimici complessi.

Hoechst 33342, UltraPure grade

23491-52-3sc-391054
sc-391054A
100 mg
1 g
$145.00
$503.00
8
(2)

Hoechst 33342, grado UltraPure, è un colorante fluorescente che presenta una notevole specificità di legame con il DNA, in particolare nelle regioni ricche di coppie adenina-timina. Quando viene eccitato al di sotto dei 380 nm, subisce significativi cambiamenti fotofisici, che portano a una maggiore fluorescenza. Questa proprietà è attribuita al suo esclusivo meccanismo di intercalazione, che stabilizza lo stato legato e influenza la dinamica delle interazioni molecolari, rendendolo uno strumento prezioso per lo studio delle strutture e dei comportamenti degli acidi nucleici.

5,5′-Dithio-bis-(2-nitrobenzoic Acid)

69-78-3sc-359842
5 g
$78.00
3
(3)

L'acido 5,5′-ditio-bis-(2-nitrobenzoico) è un composto particolare caratterizzato dalla capacità di formare forti legami idrogeno e di impegnarsi in processi di trasferimento di elettroni. Quando viene eccitato al di sotto dei 380 nm, mostra una notevole reattività fotochimica, facilitando la formazione di intermedi reattivi. Questo comportamento è influenzato dalla sua struttura ditio, che migliora le sue proprietà redox e consente interazioni uniche con vari substrati, influenzando la cinetica di reazione e i percorsi in sistemi complessi.

Lucigenin

2315-97-1sc-202698
sc-202698A
sc-202698B
sc-202698C
10 mg
50 mg
500 mg
1 g
$29.00
$53.00
$175.00
$302.00
17
(1)

La lucigenina è un composto unico noto per le sue proprietà luminescenti quando viene esposto alla luce al di sotto dei 380 nm. La sua struttura consente un efficiente trasferimento di elettroni, che porta alla generazione di specie reattive dell'ossigeno. Questa attivazione fotonica promuove interazioni molecolari distinte, aumentando la sua reattività in vari ambienti. La capacità del composto di partecipare alle reazioni redox è influenzata dalla sua specifica configurazione elettronica, che gioca un ruolo cruciale nel determinare il suo comportamento cinetico nei processi chimici.

FURA 2/AM

108964-32-5sc-203052
sc-203052A
sc-203052B
50 µg
1 mg
50 mg
$32.00
$146.00
$3874.00
17
(3)

FURA 2/AM è una sonda fluorescente che mostra una notevole sensibilità alle concentrazioni di ioni calcio quando viene eccitata con luce inferiore a 380 nm. La sua esclusiva struttura esterificata facilita l'assorbimento cellulare, consentendole di interagire con i pool di calcio intracellulari. Quando si lega al calcio, FURA 2/AM subisce un cambiamento conformazionale che altera le sue proprietà di fluorescenza, consentendo il monitoraggio in tempo reale delle dinamiche del calcio. Questo comportamento è fondamentale per studiare le vie di segnalazione cellulare e i meccanismi di trasporto degli ioni.

N,N,N-Trimethyl-4-(6-phenyl-1,3,5-hexatrien-1-yl)phenylammonium p-toluenesulfonate

115534-33-3sc-215501
5 mg
$120.00
5
(1)

L'N,N,N-Trimetil-4-(6-fenil-1,3,5-esatrien-1-il)fenilammonio p-toluensolfonato è un composto fluorescente che presenta proprietà fotofisiche distinte quando viene eccitato al di sotto dei 380 nm. La sua struttura unica promuove forti interazioni π-π stacking, aumentando l'intensità della sua fluorescenza. La capacità del composto di subire un trasferimento di carica intramolecolare porta a un pronunciato spostamento Stokes, rendendolo adatto a sondare ambienti molecolari complessi e a studiare i processi di trasferimento di energia in vari sistemi.

FURA-PE3/AM

172890-84-5sc-203960
50 µg
$75.00
1
(1)

FURA-PE3/AM è una sonda fluorescente che mostra una notevole sensibilità alle concentrazioni di ioni calcio quando viene eccitata al di sotto dei 380 nm. Il suo design unico facilita le interazioni specifiche di legame con il calcio, determinando un aumento significativo della fluorescenza al momento del legame con lo ione. Questo composto dimostra inoltre una rapida cinetica in risposta alle fluttuazioni del calcio, consentendo il monitoraggio in tempo reale delle dinamiche del calcio cellulare. Le sue distinte proprietà spettrali consentono un'efficace differenziazione in ambienti biologici complessi.

True Blue Chloride

71431-30-6sc-216026
5 mg
$435.00
2
(1)

Il cloruro True Blue è un composto fluorescente specializzato che presenta proprietà fotofisiche uniche quando viene eccitato al di sotto dei 380 nm. Si impegna in interazioni selettive con anioni specifici, portando a un pronunciato aumento della fluorescenza. La cinetica di reazione del composto è caratterizzata da transizioni rapide, che consentono di seguire dinamicamente i cambiamenti ambientali. Il suo profilo di emissione distinto e la sua stabilità in condizioni variabili lo rendono adatto a sondare intricate interazioni molecolari in diversi contesti.