ET-3 Attivatori
Gli attivatori ET-3 più comuni includono, a titolo esemplificativo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Nitroprussiato di sodio diidrato CAS 13755-38-9, Isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e Amlodipina CAS 88150-42-9.
Gli attivatori dell'ET-3 comprendono una gamma diversificata di composti che, pur non interagendo direttamente con l'ET-3 o i suoi recettori, esercitano un'influenza sulle vie cellulari e molecolari che regolano l'espressione o l'attività dell'ET-3. Questa classe comprende vari agenti come gli attivatori dell'adenil ciclasi, gli attivatori della protein chinasi C, i donatori di ossido nitrico, gli agonisti beta-adrenergici, i bloccanti dei canali del calcio, i bloccanti del recettore dell'angiotensina, gli inibitori della fosfodiesterasi, gli antagonisti del recettore alfa-2 adrenergico, gli agonisti del recettore nicotinico dell'acetilcolina e gli attivatori del recettore TRPV1.
Ognuno di questi composti, sebbene diversi nei loro meccanismi d'azione primari, condivide la caratteristica comune di essere in grado di modulare le vie di segnalazione cellulare che hanno un impatto indiretto sull'espressione, sul rilascio o sull'attività dell'ET-3. Ad esempio, i composti che aumentano i livelli intracellulari di cAMP, come la forskolina e l'isoproterenolo, possono aumentare l'espressione dell'ET-3 attivando la PKA, che può quindi influenzare i fattori di trascrizione che regolano il gene dell'ET-3. Analogamente, i calcio-antagonisti come l'amlodipina e la nifedipina, alterando la dinamica del calcio intracellulare, possono modulare la funzione dei recettori dell'endotelina, influenzando così l'attività di ET-3. I donatori di ossido nitrico, rappresentati dal nitroprussiato di sodio, dimostrano l'interazione tra le vie vasodilatatorie e la regolazione del sistema endoteliale. I bloccanti dei recettori dell'angiotensina, come il valsartan e il losartan, mettono in evidenza le intricate connessioni tra il sistema renina-angiotensina e la regolazione dell'ET-3.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo noto per attivare la protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di varie proteine che fanno parte delle vie di segnalazione che influenzano l'espressione dell'endotelina. Per esempio, la fosforilazione mediata dalla PKC può potenziare i fattori di trascrizione che regolano l'espressione del gene ET-3. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato può stimolare la protein chinasi A (PKA), che a sua volta può influenzare i fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione di ET-3 o modulare la sensibilità del recettore dell'endotelina. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Come donatore di ossido nitrico, il nitroprussiato di sodio può indurre vasodilatazione. L'ossido nitrico può modulare l'attività e l'espressione dei recettori dell'endotelina, influenzando indirettamente le vie di segnalazione dell'ET-3. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista β-adrenergico che, attraverso l'attivazione dei recettori accoppiati a proteine G, può aumentare il cAMP intracellulare. Questo aumento può modulare l'espressione di ET-3 attraverso meccanismi dipendenti dalla PKA. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
L'amlodipina, un calcio-antagonista, influenza l'afflusso di calcio. Livelli di calcio intracellulare alterati possono influenzare la segnalazione del recettore dell'endotelina e potenzialmente modificare l'espressione dell'ET-3. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
Il valsartan, un bloccante dei recettori dell'angiotensina II, può influenzare indirettamente i livelli di ET-3 modulando il sistema renina-angiotensina, che notoriamente interagisce con il sistema dell'endotelina. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Analogamente al valsartan, il losartan, in quanto bloccante dei recettori dell'angiotensina, potrebbe influenzare l'espressione di ET-3 attraverso la sua influenza sul sistema renina-angiotensina-aldosterone. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
In quanto bloccante dei canali del calcio, l'alterazione della segnalazione del calcio da parte della nifedipina può influenzare indirettamente l'espressione o l'attività dell'ET-3 modulando le funzioni dei recettori dell'endotelina. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina inibisce le fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP può avere un impatto sull'espressione di ET-3 attraverso l'attivazione della PKA e la successiva modulazione dei fattori di trascrizione. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbina, un antagonista del recettore adrenergico alfa-2, può modulare l'attività del sistema nervoso simpatico. Questa modulazione può influenzare indirettamente l'espressione o l'attività di ET-3 nel sistema vascolare. | ||||||