Gli inibitori di Eps8L2 comprendono una varietà di composti chimici che influiscono indirettamente sulla funzione di Eps8L2 mirando alle vie di segnalazione e alle strutture cellulari critiche per la sua attività. È noto che Eps8L2 è coinvolto nella regolazione della dinamica del citoscheletro di actina, in particolare nel capping e nel raggruppamento dei filamenti di actina. Composti come dasatinib e PP2 hanno come bersaglio le chinasi della famiglia Src, che sono regolatori a monte del rimodellamento dell'actina, potenzialmente coinvolte nella fosforilazione e quindi nella regolazione dell'attività di Eps8L2. È probabile che l'inibizione di queste chinasi diminuisca l'attivazione fosforilazione-dipendente di Eps8L2, riducendo la funzione di Eps8L2 nella dinamica dell'actina. Altri inibitori, come la latrunculina A e la citocalasina D, agiscono più direttamente sul citoscheletro di actina, impedendo la polimerizzazione e l'allungamento dei filamenti di actina, che sono essenziali per il ruolo di Eps8L2 nel capping e nel bundling. Questo può portare a una diminuzione della ristrutturazione complessiva del citoscheletro di actina che Eps8L2 potrebbe normalmente promuovere.
Inibitori come Y-27632 e Blebbistatina interrompono i meccanismi di regolazione dell'organizzazione dei filamenti di actina inibendo rispettivamente ROCK e la miosina II. Queste interruzioni possono portare a cambiamenti nella stabilità e nella contrattilità dei filamenti, influenzando probabilmente la capacità di Eps8L2 di modificare il citoscheletro di actina.
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