Date published: 2025-12-3

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

ephrin-B2 Attivatori

I comuni attivatori di efrina-B2 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il litio CAS 7439-93-2, l'idrossiclorochina CAS 118-42-3, l'imatinib mesilato CAS 220127-57-1 e l'inibitore di GSK-3 XVI CAS 252917-06-9.

Gli attivatori dell'efrina-B2 comprendono un gruppo eterogeneo di composti che potenziano indirettamente l'attività funzionale dell'efrina-B2, un attore chiave nei processi fisiologici e di sviluppo come l'angiogenesi, la guida degli assoni e la migrazione cellulare. Questi attivatori funzionano principalmente modulando le vie di segnalazione che sono parte integrante del ruolo di ephrin-B2. Ad esempio, i composti che attivano o influenzano le vie dei fattori di crescita cruciali per l'angiogenesi e lo sviluppo dei tessuti possono innescare indirettamente l'attività di ephrin-B2. Ciò include agenti che influenzano la segnalazione del fattore di crescita endoteliale, che è direttamente coinvolto nella formazione e nel mantenimento dei vasi sanguigni, un processo chiave in cui l'efrina-B2 è attivamente impegnata. Analogamente, i modulatori delle vie del fattore di crescita dei fibroblasti e del fattore di crescita di derivazione piastrinica, entrambi fondamentali per la proliferazione e la differenziazione cellulare, possono avere effetti indiretti sull'attivazione di ephrin-B2, in linea con il suo ruolo in questi processi biologici.

Oltre alla modulazione dei fattori di crescita, alcuni attivatori mirano a cascate di segnalazione come le vie Wnt e BMP, note per il loro contributo significativo allo sviluppo e al patterning dei tessuti. L'attivazione o l'inibizione di queste vie può portare a risposte cellulari compensatorie che aumentano l'attività di ephrin-B2. L'influenza si estende alla segnalazione della proteina morfogenetica ossea, influenzando la funzione di ephrin-B2 nella biologia dello sviluppo. Inoltre, anche i composti che manipolano le risposte allo stress cellulare o modulano le attività di recettori specifici svolgono un ruolo nella regolazione indiretta dell'attività di efrina-B2. Questi diversi meccanismi d'azione evidenziano la complessa regolazione di ephrin-B2 e sottolineano la sua importanza in funzioni fisiologiche critiche, tra cui lo sviluppo vascolare e la connettività neuronale. Mirando a vari componenti di segnalazione e processi cellulari associati all'efrina-B2, questi attivatori forniscono indicazioni sulla modulazione di proteine chiave coinvolte nello sviluppo e nelle malattie.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acido retinoico influisce sulla differenziazione cellulare e potrebbe influenzare la segnalazione di efrina-B2 nei processi di sviluppo.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Il cloruro di litio può attivare la segnalazione Wnt, influenzando potenzialmente la segnalazione di efrina-B2 nelle vie di sviluppo.

hydroxychloroquine

118-42-3sc-507426
5 g
$56.00
1
(0)

L'idrossiclorochina solfato, attraverso i suoi effetti sulla segnalazione cellulare, potrebbe influenzare indirettamente l'attività dell'efrina-B2.

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

L'imatinib mesilato è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore PDGF. Inibendo la segnalazione di PDGF, può portare a risposte compensatorie che possono attivare indirettamente l'efrina-B2.

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$153.00
$520.00
4
(1)

L'inibitore XVI della GSK-3 è un potente inibitore della GSK-3β, che porta all'attivazione della segnalazione Wnt, che può influenzare l'attività dell'efrina-B2 nelle vie di sviluppo.

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
$240.00
(0)

La 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)chinolina è un potente inibitore dei recettori BMP di tipo I. La sua inibizione della segnalazione BMP può determinare risposte cellulari alterate, influenzando potenzialmente l'attività dell'efrina-B2.