EphB4 Inibitori
I comuni inibitori di EphB4 includono, ma non solo, XL647 CAS 651031-01-5, NVP-BHG712 CAS 940310-85-0, JNJ-38877605 CAS 943540-75-8, Lestaurtinib CAS 111358-88-4 e Rutaecarpine CAS 84-26-4.
Gli inibitori di EphB4 appartengono a una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare specificamente l'attività del recettore EphB4. EphB4, abbreviazione di Ephrin type-B receptor 4, è un membro della famiglia dei recettori Eph, che è un gruppo di tirosin-chinasi recettoriali implicate in vari processi cellulari, tra cui la comunicazione cellula-cellula, lo sviluppo dei tessuti e la regolazione del citoscheletro. L'EphB4, in particolare, svolge un ruolo critico nell'angiogenesi, nella migrazione cellulare e nel rimodellamento tissutale, rendendolo un bersaglio interessante per la ricerca scientifica e il potenziale sviluppo di farmaci.
Gli inibitori dell'EphB4 agiscono interferendo con le vie di segnalazione associate al recettore EphB4. In genere, questo avviene legandosi al sito attivo del recettore o ai siti allosterici, impedendo così al recettore di avviare la cascata di segnalazione a valle. Questa interferenza può interrompere la capacità del recettore di mediare la comunicazione cellula-cellula, influenzando processi come l'adesione cellulare, la migrazione e l'angiogenesi. Modulando l'attività di EphB4, questi inibitori hanno il potenziale per influenzare vari processi fisiologici e patologici in cui EphB4 è coinvolto. Sebbene i meccanismi precisi e le strutture chimiche specifiche degli inibitori di EphB4 possano variare tra i diversi composti, il loro obiettivo comune è quello di inibire o modulare la funzione di EphB4, offrendo spunti di riflessione sulla biologia sottostante di EphB4 e sul suo ruolo nelle attività cellulari normali e correlate alle malattie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | $305.00 $560.00 | 1 | |
XL647 è un inibitore selettivo di EphB4, che presenta interazioni molecolari uniche che interrompono le vie di segnalazione dei recettori Eph. La sua struttura consente di legarsi in modo specifico al dominio chinasi di EphB4, alterando le cascate di segnalazione a valle. La particolare flessibilità conformazionale del composto aumenta la sua capacità di modulare le interazioni proteiche, influenzando le risposte cellulari. Inoltre, XL647 dimostra proprietà fisico-chimiche favorevoli che ne facilitano l'aggancio alle proteine bersaglio, influenzando la cinetica di reazione e l'efficacia in contesti cellulari. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
NVP-BHG712 è un piccolo inibitore molecolare che si rivolge al sito di legame ATP della chinasi EphB4, bloccando la sua attività enzimatica e impedendo la segnalazione a valle, inibendo in ultima analisi i processi cellulari mediati da EphB4. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605 è un inibitore della chinasi EphB4 che compete con il legame dell'ATP, interrompendo l'attività della chinasi e le vie di segnalazione a valle, con conseguente inibizione delle funzioni del recettore EphB4. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinib è un inibitore multichinasico che include EphB4, bloccando la sua attività chinasica e interrompendo le vie di segnalazione cruciali per l'angiogenesi e le metastasi tumorali. | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
La rutaecarpina è un composto alcaloide in grado di inibire l'attivazione del recettore EphB4 e la sua segnalazione a valle, influenzando i processi di adesione cellulare e angiogenesi. | ||||||