Gli inibitori di EML4 appartengono a una classe chimica distinta, caratterizzata dalla capacità di indirizzare e modulare selettivamente l'attività della microtubule-associated protein-like 4 (EML4) dell'echinoderma. L'EML4 è una proteina chiave coinvolta nella dinamica dei microtubuli, che svolge un ruolo essenziale nella divisione cellulare, nel trasporto intracellulare e nel mantenimento della forma cellulare. Questi inibitori sono progettati per interagire con specifici siti di legame su EML4, portando ad alterazioni della sua funzione e influenzando di conseguenza i processi cellulari che si basano sulla funzione dei microtubuli.
Perturbando l'attività di EML4, questi inibitori hanno un impatto sulla proliferazione cellulare, sulla migrazione e su altri processi associati alle funzioni dipendenti dai microtubuli. Lo sviluppo degli inibitori di EML4 rappresenta un progresso significativo nel campo della ricerca molecolare mirata, in quanto offre un approccio unico alla modulazione di attività cellulari cruciali per la normale fisiologia cellulare. Il loro specifico meccanismo d'azione e l'intricata interazione tra EML4 e microtubuli rendono questi inibitori un intrigante oggetto di studio nel campo della farmacologia molecolare e della biologia cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Alectinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio i recettori ALK e ROS1. Blocca il sito di legame dell'ATP, inibendo l'autofosforilazione del recettore e le vie di segnalazione a valle, inibendo in ultima analisi la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule tumorali ALK-positive e ROS1-positive. | ||||||
Lorlatinib | 1454846-35-5 | sc-507437 | 5 mg | $135.00 | ||
Lorlatinib inibisce ALK, ROS1 e altre chinasi. Può attraversare la barriera emato-encefalica, il che lo rende efficace contro le metastasi cerebrali. Si lega alla tasca di legame dell'ATP delle chinasi mirate, interrompendo le loro cascate di segnalazione. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
Ceritinib ha come bersaglio ALK, competendo con l'ATP per il legame al dominio della chinasi. Inibisce la segnalazione mediata da ALK, con conseguente diminuzione della proliferazione cellulare e aumento dell'apoptosi nelle cellule tumorali ALK-positive. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $184.00 $969.00 | 2 | |
TAE-684 colpisce selettivamente ALK bloccando la sua attività di chinasi. Interferisce con il legame dell'ATP al dominio chinasi di ALK, impedendo la segnalazione a valle e inibendo la crescita delle cellule tumorali. | ||||||