Gli inibitori di EG665562 sono una classe di composti chimici noti per la loro capacità di colpire e modulare selettivamente l'attività dell'enzima codificato dal gene EG665562. Questo enzima è coinvolto in diverse vie cellulari, principalmente quelle legate alla segnalazione cellulare e alla regolazione del metabolismo. Gli inibitori agiscono legandosi al sito attivo dell'enzima o ai siti allosterici, alterando la sua conformazione e inibendo così la sua attività. Strutturalmente, questi inibitori sono caratterizzati da un'impalcatura centrale che consente interazioni specifiche con l'enzima, tipicamente caratterizzata da anelli aromatici, donatori e accettori di legami a idrogeno e società idrofobiche. Queste caratteristiche consentono loro di formare interazioni forti, ma selettive, con l'enzima bersaglio, determinando un'efficace inibizione senza significativi effetti fuori bersaglio su altri enzimi o proteine all'interno della cellula.La progettazione e lo sviluppo degli inibitori di EG665562 sono guidati da studi di relazione struttura-attività (SAR), che esplorano come le modifiche alla struttura chimica influenzino l'affinità di legame e la potenza inibitoria. Gli inibitori sono ottimizzati per ottenere un'elevata specificità, che consenta loro di interrompere efficacemente il ruolo dell'enzima nelle vie ad esso associate. Tale specificità dipende spesso dalla precisa disposizione spaziale dei gruppi funzionali all'interno delle molecole dell'inibitore, che vengono adattate per completare la struttura tridimensionale dell'enzima. Poiché l'enzima codificato da EG665562 è coinvolto in una serie di processi cellulari, lo studio di questi inibitori fornisce preziose informazioni sulla regolazione dell'enzima e sui più ampi percorsi biochimici a cui partecipano. Inoltre, la comprensione dei meccanismi di legame dettagliati e delle caratteristiche strutturali degli inibitori di EG665562 facilita l'esplorazione della biologia chimica, offrendo un quadro di riferimento per studiare le interazioni enzima-ligando e le basi molecolari dell'inibizione enzimatica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Si lega alla subunità ribosomiale 50S e inibisce l'attività della peptidil transferasi. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
Si lega alla subunità ribosomiale 50S, bloccando l'uscita della catena peptidica in crescita. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
Interagisce con la subunità 30S, impedendo il fissaggio dell'aminoacil-tRNA al complesso mRNA-ribosoma. | ||||||
Streptomycin sulfate | 3810-74-0 | sc-202821 sc-202821A | 10 g 100 g | $90.00 $128.00 | 12 | |
Si lega alla subunità 30S, causando una lettura errata dell'mRNA e l'inibizione della traslocazione. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Provoca la terminazione prematura della catena agendo come analogo dell'aminoacil-tRNA. | ||||||
Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $153.00 $367.00 $561.00 $809.00 | 2 | |
Si lega alla subunità ribosomiale 50S, inibendo la formazione di legami peptidici. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Inibisce l'attività della peptidil transferasi della subunità ribosomiale 60S. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibisce la fase di traslocazione della sintesi proteica sui ribosomi 80S. | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | $292.00 | ||
Impedisce il turnover del fattore di allungamento G (EF-G) dal ribosoma. | ||||||