Gli inibitori di EG633057 sono una classe di composti chimici che mostrano la capacità di modulare i percorsi biologici mirando specificamente al loro substrato molecolare. Questi inibitori sono piccole molecole caratterizzate dalla capacità di legarsi a determinate proteine o enzimi bersaglio, alterandone l'attività. La specificità e l'affinità degli inibitori EG633057 per i loro bersagli molecolari sono spesso il risultato della loro precisa composizione strutturale, che consente loro di interagire con specifici siti di legame o domini delle proteine bersaglio. In genere, hanno una struttura chimica complessa che consente loro di impegnarsi in interazioni non covalenti come legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze di van der Waals, rendendoli altamente selettivi nella loro modalità d'azione. Le proprietà fisico-chimiche di questi inibitori, tra cui il peso molecolare, la solubilità e la stabilità, giocano un ruolo significativo nella loro efficacia e biodisponibilità, in quanto determinano la capacità degli inibitori di raggiungere i loro siti bersaglio all'interno dei sistemi biologici.Strutturalmente, gli inibitori di EG633057 possono contenere sistemi di anelli aromatici, nuclei eterociclici o gruppi funzionali necessari per la loro funzione inibitoria. La progettazione e la sintesi di questi composti comportano spesso studi di relazione struttura-attività (SAR) per ottimizzare l'affinità di legame e la selettività per i loro bersagli. Le modifiche alla struttura chimica degli inibitori di EG633057 possono alterare drasticamente le loro proprietà di legame e, di conseguenza, la loro attività nei sistemi biologici. Grazie alla loro specificità, sono spesso utilizzati come strumenti di ricerca per sondare e comprendere le vie e i processi biologici a livello molecolare. Inibendo una particolare proteina o enzima, possono essere utilizzati per chiarire il ruolo di queste biomolecole in vari processi cellulari, rendendo gli inibitori EG633057 preziosi per gli studi meccanicistici. La loro funzione altamente specializzata e la loro selettività forniscono una piattaforma per l'esplorazione dei meccanismi biologici, con particolare attenzione alla comprensione delle interazioni molecolari e delle vie di segnalazione.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
Inibisce PLK1 legandosi alla tasca dell'ATP, con conseguente arresto del ciclo cellulare e difetti del fuso mitotico. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Si lega al sito di legame dell'ATP di PLK1, provocando l'arresto del ciclo cellulare alla transizione G2/M. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
Inibisce selettivamente l'attività di PLK1, provocando l'arresto mitotico e l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
Un inibitore di PLK1 che porta all'arresto del ciclo cellulare nella fase G2/M interferendo con le funzioni PLK1-dipendenti. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
Inibisce PLK1, provocando l'arresto mitotico e impedendo l'ingresso in mitosi. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
Un composto a doppia azione che inibisce sia la tirosin-chinasi PLK1 che la tirosin-chinasi di Bruton, determinando un'alterazione della progressione mitotica. | ||||||