Gm6871, un gene previsto con funzioni che comprendono l'attività di fattore di trascrizione che lega il DNA e la regolazione della trascrizione da parte dell'RNA polimerasi II, emerge come un attore chiave nell'orchestrazione delle risposte cellulari. Il suo previsto coinvolgimento nell'attività di legame al DNA della regione cis-regolatoria dell'RNA polimerasi II sottolinea il suo ruolo nella modulazione dell'espressione genica. L'attivazione di Gm6871 comporta una sofisticata interazione con vari attivatori chimici, ognuno dei quali influenza specifiche vie cellulari e biochimiche. I meccanismi di attivazione di Gm6871 sono strettamente legati alla regolazione epigenetica: attivatori diretti come la tricostatina A, la 5-azacitidina e il butirrato di sodio modulano l'acetilazione degli istoni attraverso l'inibizione delle HDAC, promuovendo una struttura cromatinica aperta che favorisce l'attività del fattore di trascrizione che lega il DNA di Gm6871. Inoltre, attivatori indiretti come il TPA e la forskolina manipolano le vie di segnalazione, come l'attivazione della protein chinasi C e l'aumento del cAMP, contribuendo a potenziare l'attività di Gm6871 nella regolazione trascrizionale.
Sostanze chimiche come la curcumina, l'acido valproico e il Vorinostat presentano proprietà di attivazione diretta influenzando specifiche vie di segnalazione, come NF-κB, SIRT1 e HDAC, rispettivamente, per facilitare la traslocazione nucleare di Gm6871 e il legame specifico con il DNA. L'impatto multiforme di sostanze chimiche come il resveratrolo e l'EGCG su diverse cascate di segnalazione, comprese le vie SIRT1 e PI3K/Akt, evidenzia ulteriormente la complessità dell'attivazione di Gm6871. Inoltre, Gm6871 risponde alla modulazione epigenetica indotta dall'acido butirrico e dal valproato di sodio, sottolineando la sua sensibilità ai cambiamenti cellulari e molecolari che influenzano l'acetilazione degli istoni. Collettivamente, la gamma di attivatori chimici rivela una rete di regolazione sfumata che governa l'attività di Gm6871, evidenziando il suo ruolo centrale nel controllo fine dei processi trascrizionali. L'integrazione di questi attivatori nel contesto cellulare evidenzia il potenziale di Gm6871 come attore centrale nell'intricata orchestrazione dell'espressione genica e delle risposte cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A funge da attivatore diretto di Gm6871 inibendo le istone deacetilasi (HDAC). Il ruolo della sostanza chimica nell'inibizione delle HDAC aumenta l'acetilazione degli istoni, promuovendo una struttura cromatinica aperta che facilita l'attività del fattore di trascrizione che lega il DNA di Gm6871 e la regolazione della trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina agisce come attivatore diretto di Gm6871 inibendo le metiltransferasi del DNA. Il suo ruolo nella demetilazione del DNA influenza il paesaggio epigenetico, promuovendo l'attivazione di Gm6871 e consentendo la sua specifica attività di fattore di trascrizione legato al DNA nelle regioni cis-regolatorie. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA funge da attivatore indiretto di Gm6871 attivando la protein chinasi C (PKC). Questa attivazione influenza le cascate di segnalazione che modulano Gm6871, promuovendo la sua traslocazione nucleare e facilitando il legame con il DNA. L'impatto della sostanza chimica sui percorsi mediati dalla PKC aumenta indirettamente l'attività di Gm6871 nella regolazione trascrizionale. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio agisce come attivatore diretto di Gm6871 inibendo le istone deacetilasi (HDAC). Il suo ruolo nell'inibizione delle HDAC aumenta l'acetilazione degli istoni, promuovendo una struttura cromatinica aperta che facilita l'attività del fattore di trascrizione che lega il DNA di Gm6871 e la regolazione della trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina funge da attivatore diretto di Gm6871 modulando diverse vie di segnalazione. La sua influenza su vie come NF-κB e MAPK aumenta l'attività di Gm6871, facilitando la sua traslocazione nucleare e il legame specifico al DNA nelle regioni cis-regolatorie. L'impatto multiforme della sostanza chimica sulle cascate di segnalazione promuove la regolazione trascrizionale mediata da Gm6871. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat agisce come attivatore diretto di Gm6871 inibendo le istone deacetilasi (HDAC). Il suo ruolo nell'inibizione delle HDAC aumenta l'acetilazione degli istoni, promuovendo una struttura cromatinica aperta che facilita l'attività del fattore di trascrizione che lega il DNA di Gm6871 e la regolazione della trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo funge da attivatore diretto di Gm6871 modulando diverse vie di segnalazione. La sua influenza su vie come SIRT1 aumenta l'attività di Gm6871, facilitando la sua traslocazione nucleare e il legame specifico al DNA nelle regioni cis-regolatorie. L'impatto multiforme della sostanza chimica sulle cascate di segnalazione promuove la regolazione trascrizionale mediata da Gm6871. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
L'acido butirrico agisce come attivatore diretto di Gm6871 inibendo le istone deacetilasi (HDAC). Il suo ruolo nell'inibizione delle HDAC aumenta l'acetilazione degli istoni, promuovendo una struttura cromatinica aperta che facilita l'attività del fattore di trascrizione Gm6871 che lega il DNA e la regolazione della trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG funge da attivatore diretto di Gm6871 modulando diverse vie di segnalazione. La sua influenza su vie come PI3K/Akt aumenta l'attività di Gm6871, facilitando la sua traslocazione nucleare e il legame specifico al DNA nelle regioni cis-regolatorie. L'impatto multiforme della sostanza chimica sulle cascate di segnalazione promuove la regolazione trascrizionale mediata da Gm6871. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico agisce come attivatore diretto di Gm6871 inibendo le istone deacetilasi (HDAC). Il suo ruolo nell'inibizione delle HDAC aumenta l'acetilazione degli istoni, promuovendo una struttura cromatinica aperta che facilita l'attività del fattore di trascrizione che lega il DNA di Gm6871 e la regolazione della trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II. | ||||||