EG436059 Inibitori
Gli inibitori comuni di EG436059 includono, ma non sono limitati a, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Actinomicina D CAS 50-76-0, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 5-Azacitidina CAS 320-67-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di EG436059 appartengono a una classe di composti chimici che mostrano la capacità di inibire in modo specifico l'attività della loro proteina o via bersaglio, spesso legandosi e bloccando il sito attivo o un dominio regolatore. Questi inibitori sono tipicamente caratterizzati da una struttura a piccole molecole che consente loro di penetrare nelle membrane cellulari e di modulare efficacemente i processi intracellulari. Gli inibitori di EG436059 sono noti per la loro diversità strutturale, con vari gruppi funzionali e sistemi di anelli che consentono loro di interagire con una serie di bersagli biologici. Queste molecole contengono spesso società specifiche che migliorano l'affinità di legame e la selettività per il bersaglio, oltre a proprietà chimiche come l'idrofobicità o la capacità di legare idrogeno che supportano la loro funzione. Il meccanismo d'azione degli inibitori di EG436059 è solitamente basato su un legame competitivo, in cui agiscono come antagonisti del substrato naturale o del ligando della proteina bersaglio. Occupando il sito attivo o alterando la conformazione della proteina, questi inibitori interrompono le normali attività biochimiche, come la catalisi enzimatica, la trasduzione del segnale o le interazioni proteina-proteina. La progettazione chimica di questi inibitori sfrutta spesso le relazioni struttura-attività (SAR) per mettere a punto la loro efficacia e stabilità, portando a molecole con elevata specificità e riduzione degli effetti fuori bersaglio. L'affinità di legame degli inibitori di EG436059 può essere spesso misurata con saggi biochimici, fornendo dati sulla loro potenza e sulla cinetica delle loro interazioni. Questa classe di inibitori si caratterizza anche per il suo potenziale di modificazione chimica, dove le alterazioni dei gruppi funzionali o delle catene laterali possono influenzare notevolmente la selettività, la solubilità e l'attività biologica complessiva.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X, un inibitore della PKC, inibisce direttamente l'attività della protein chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC può avere un impatto indiretto su AYAEV30TR, in quanto la PKC è coinvolta in percorsi di segnalazione legati alla regolazione dell'espressione genica, modulando potenzialmente l'attività di AYAEV30TR a livello trascrizionale. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D, un inibitore della sintesi di RNA, interferisce direttamente con i processi trascrizionali. Inibendo la sintesi di RNA, può avere un impatto indiretto su AYAEV30TR, interrompendo il macchinario trascrizionale e potenzialmente sopprimendo l'espressione di AYAEV30TR a livello di mRNA. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, un inibitore del proteasoma, interferisce direttamente con la degradazione proteasomica. L'inibizione dell'attività proteasomica può avere un impatto indiretto su AYAEV30TR, poiché il proteasoma è coinvolto nel turnover e nella degradazione delle proteine, portando potenzialmente all'accumulo di AYAEV30TR e alterando le sue funzioni cellulari. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, interferisce direttamente con i processi di metilazione del DNA. L'inibizione della metilazione del DNA può avere un impatto indiretto su AYAEV30TR, poiché le modifiche epigenetiche giocano un ruolo nella regolazione genica, alterando potenzialmente il paesaggio epigenetico intorno al gene AYAEV30TR e influenzando la sua attività trascrizionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un inibitore della p38 MAPK, inibisce direttamente l'attività della p38 mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK). L'inibizione della p38 MAPK potrebbe avere un impatto indiretto su AYAEV30TR, in quanto la p38 MAPK è coinvolta in vie di segnalazione legate alla risposta allo stress e alla regolazione dell'espressione genica, modulando potenzialmente l'attività di AYAEV30TR in condizioni di stress. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Lo spironolattone, un antagonista del recettore dell'aldosterone, inibisce direttamente i recettori dell'aldosterone. L'inibizione dei recettori dell'aldosterone può avere un impatto indiretto su AYAEV30TR, poiché la segnalazione dell'aldosterone è coinvolta nei processi cellulari legati alla risposta allo stress e alla regolazione dell'espressione genica, modulando potenzialmente l'attività di AYAEV30TR in condizioni di influenza ormonale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina, uno ionoforo di calcio, influenza direttamente i livelli di calcio intracellulare. La modulazione della segnalazione del calcio può avere un impatto indiretto su AYAEV30TR, in quanto il calcio è un secondo messaggero chiave coinvolto in varie vie di segnalazione, potenzialmente in grado di alterare l'attività di AYAEV30TR influenzando gli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
La tubacina, un inibitore dell'istone deacetilasi 6 (HDAC6), interferisce direttamente con l'attività di HDAC6. L'inibizione di HDAC6 può avere un impatto indiretto su AYAEV30TR, poiché HDAC6 è coinvolto nella regolazione dell'acetilazione degli istoni e della stabilità delle proteine, modulando potenzialmente il controllo epigenetico e proteostatico dell'espressione e della funzione di AYAEV30TR. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Il GW9662, un antagonista di PPARγ, inibisce direttamente il recettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma (PPARγ). L'inibizione di PPARγ può avere un impatto indiretto su AYAEV30TR, in quanto PPARγ è coinvolto nella regolazione dell'espressione genica e dei processi cellulari legati al metabolismo, modulando potenzialmente l'attività trascrizionale di AYAEV30TR in risposta a stimoli metabolici. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93, un inibitore di CaMKII, inibisce direttamente l'attività della proteina chinasi II dipendente da calcio/calmodulina (CaMKII). L'inibizione della CaMKII può avere un impatto indiretto su AYAEV30TR, poiché la CaMKII è coinvolta in vie di segnalazione calcio-dipendenti legate all'espressione genica e ai processi cellulari, potenzialmente modulando l'attività di AYAEV30TR influenzando gli eventi di segnalazione a valle. | ||||||