Gli inibitori di EG432995 appartengono a una classe di composti chimici progettati per interagire in modo specifico con le molecole bersaglio e modularne la funzione, in genere proteine o enzimi coinvolti nei processi cellulari. La struttura di questi inibitori è spesso caratterizzata da un'impalcatura centrale che consente di legarsi al sito attivo o allosterico di una proteina bersaglio, influenzandone così l'attività biologica. La struttura centrale di questi inibitori è generalmente composta da anelli aromatici, sistemi eterociclici e gruppi funzionali che consentono un preciso orientamento spaziale e affinità di legame. Le interazioni molecolari tra gli inibitori di EG432995 e i loro bersagli includono legami a idrogeno, contatti idrofobici e interazioni π-π stacking, che conferiscono specificità e potenza agli inibitori. Queste interazioni sono fondamentali per la loro efficacia nel bloccare o modificare la funzione delle proteine bersaglio. Gli inibitori sono progettati per essere altamente selettivi, in modo da ridurre al minimo le interazioni fuori bersaglio e massimizzare l'impatto sul percorso molecolare previsto. La progettazione chimica degli inibitori di EG432995 è stata studiata per ottenere proprietà farmacocinetiche e di stabilità favorevoli, assicurando che i composti rimangano stabili in condizioni fisiologiche e raggiungano efficacemente i loro bersagli nei sistemi biologici. La solubilità, la biodisponibilità e la stabilità metabolica sono ottimizzate attraverso modifiche chimiche come l'inclusione di gruppi funzionali polari o di società idrofobiche, a seconda dell'equilibrio desiderato tra solubilità e permeabilità di membrana. Inoltre, le strutture chimiche di questi inibitori sono modificate per resistere alla degradazione enzimatica e migliorare la loro emivita, consentendo un effetto prolungato sulle molecole bersaglio. Nel complesso, i principi di progettazione degli inibitori di EG432995 enfatizzano sia la specificità del bersaglio che le proprietà fisico-chimiche favorevoli per garantire la loro efficacia nel modulare specifiche vie biologiche senza essere degradati o inattivati prematuramente.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Il THL inibisce le lipasi, influenzando il metabolismo lipidico. Mirando direttamente alla formazione di gocce lipidiche, può ostacolare il coinvolgimento di Smim22 in questo processo, potenzialmente interrompendo la dinamica lipidica cellulare e inibendo la biogenesi delle gocce lipidiche. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 cloridrato monoidrato inibisce la protein chinasi associata a Rho (ROCK), influenzando l'organizzazione del citoscheletro di actina. Indirettamente, può modulare il ruolo previsto di Smim22 nella regolazione del citoscheletro di actina, influenzando potenzialmente la morfologia e la migrazione cellulare. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Latrunculin A inibisce la polimerizzazione dell'actina. Mirando direttamente alla dinamica dell'actina, potrebbe impedire il coinvolgimento di Smim22 nella regolazione dell'organizzazione del citoscheletro di actina, influenzando la morfologia cellulare e potenzialmente inibendo la migrazione cellulare. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 inibisce la sfingomielinasi neutra, influenzando il metabolismo lipidico. Modulando i percorsi degli sfingolipidi, influenza indirettamente il ruolo potenziale di Smim22 nella formazione delle gocce lipidiche, potenzialmente interrompendo le dinamiche lipidiche cellulari e inibendo la biogenesi delle gocce lipidiche. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatina inibisce la miosina II ATPasi, influenzando la dinamica dell'actina. Indirettamente, può modulare il ruolo previsto di Smim22 nella regolazione del citoscheletro di actina, alterando potenzialmente la morfologia cellulare e inibendo la migrazione cellulare. | ||||||
GSK 269962 | 850664-21-0 | sc-363279 sc-363279A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | 1 | |
GSK 269962A inibisce ROCK1, influenzando l'organizzazione del citoscheletro di actina. Indirettamente, può modulare il ruolo di Smim22 nella regolazione della dinamica dell'actina, influenzando la morfologia cellulare e potenzialmente inibendo la migrazione cellulare. | ||||||
Fatostatin | 125256-00-0 | sc-507496 | 100 mg | $450.00 | ||
La fatostatina inibisce SREBP, influenzando il metabolismo lipidico. Indirettamente, può modulare il potenziale coinvolgimento di Smim22 nella formazione delle gocce lipidiche, interrompendo la dinamica lipidica cellulare e inibendo la biogenesi delle gocce lipidiche. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
CK-666 inibisce il complesso Arp2/3, influenzando la polimerizzazione dell'actina. Mirando direttamente alla dinamica dell'actina, può interferire con il ruolo previsto di Smim22 nella regolazione del citoscheletro di actina, influenzando la morfologia cellulare e potenzialmente inibendo la migrazione cellulare. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acido betulinico inibisce gli enzimi del metabolismo lipidico. Modulando il metabolismo lipidico, può influenzare indirettamente il potenziale coinvolgimento di Smim22 nella formazione delle gocce lipidiche, interrompendo la dinamica lipidica cellulare e inibendo la biogenesi delle gocce lipidiche. |