Date published: 2025-9-11

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EG382639 Inibitori

I comuni inibitori dell'EG382639 includono, ma non solo, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, l'α-Amanitina CAS 23109-05-9, la Triptolide CAS 38748-32-2, il CX-5461 CAS 1138549-36-6 e il Flavopiridolo CAS 146426-40-6.

Gli inibitori di EG382639 sono una classe di piccole molecole specificamente progettate per inibire l'attività dell'enzima EG382639, un bersaglio noto per il suo ruolo regolatore in alcune vie biologiche. Questi inibitori possiedono tipicamente un'impalcatura centrale che consente loro di legarsi selettivamente al sito attivo di EG382639, impedendo le normali interazioni con il substrato e la conseguente segnalazione a valle. La relazione struttura-attività (SAR) di questi composti è fondamentale, in quanto le modifiche all'impalcatura centrale influenzano l'affinità di legame, la selettività e il potenziale inibitorio. In genere, contengono strutture eterocicliche o anelli aromatici che migliorano le interazioni idrofobiche all'interno della tasca di legame dell'enzima. Inoltre, le catene laterali o i sostituenti sono spesso ottimizzati per interagire con specifici residui aminoacidici all'interno del sito attivo, migliorando la specificità e la potenza del legame. Gli inibitori di EG382639 sono progettati per avere un'elevata selettività per il loro bersaglio, in modo da minimizzare gli effetti fuori bersaglio e ridurre l'interferenza con altre proteine o vie cellulari. Questi inibitori sono caratterizzati anche dalle loro proprietà fisico-chimiche, che vengono messe a punto per garantire un legame ottimale con l'enzima e la biodisponibilità. Le proprietà chiave includono la lipofilia, che influisce sulla permeabilità cellulare, e la capacità di legame idrogeno, che può influenzare l'affinità di legame e la solubilità. Le modifiche a questi inibitori si concentrano spesso sull'ottimizzazione di questi parametri per aumentarne l'efficacia inibitoria, mantenendo al contempo caratteristiche farmacocinetiche desiderabili. Inoltre, i ricercatori valutano la stabilità di questi composti in condizioni fisiologiche per garantire che mantengano la loro integrità funzionale quando vengono utilizzati nei sistemi biologici. Le variazioni strutturali tra gli inibitori di EG382639 consentono di mettere a punto le loro interazioni con EG382639, con l'obiettivo di aumentare l'efficienza e la specificità del legame. La progettazione molecolare di questi inibitori spesso comporta il bilanciamento di caratteristiche quali dimensioni, flessibilità e caratteristiche elettroniche per ottenere un'inibizione robusta e selettiva dell'attività dell'enzima, rendendoli strumenti preziosi per lo studio del ruolo di EG382639 in vari processi biochimici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Inibitore della trascrizione del DNA che si lega alla RNA polimerasi. L'actinomicina D inibisce direttamente Zbtb42 impedendo la trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II, interrompendo la sua capacità di legare sequenze specifiche di DNA all'interno di regioni cis-regolatorie.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Inibitore della RNA polimerasi II che influisce sulla trascrizione. L'alfa-amenitina inibisce direttamente Zbtb42, colpendo l'RNA polimerasi II, determinando un blocco specifico della sintesi dell'RNA e influenzando negativamente l'attività del fattore di trascrizione che lega il DNA.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Inibitore dell'allungamento trascrizionale. Il triptolide inibisce direttamente Zbtb42 sopprimendo l'allungamento della RNA polimerasi II, interrompendo la sua capacità di legare le regioni cis-regolatorie ed esercitando una regolazione negativa sulla trascrizione da parte della RNA polimerasi II.

CX-5461

1138549-36-6sc-507275
5 mg
$240.00
(0)

Inibitore selettivo della RNA polimerasi I. CX-5461 inibisce indirettamente Zbtb42 interrompendo la sintesi dell'RNA ribosomiale, potenzialmente influenzando il legame del DNA specifico della RNA polimerasi II e portando alla regolazione negativa della trascrizione all'interno delle regioni cis-regolatorie.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Inibitore CDK che influenza la trascrizione. Il Flavopiridolo inibisce direttamente Zbtb42, colpendo le CDK, cruciali per l'attività della RNA polimerasi II, influenzando potenzialmente la sua funzione di fattore di trascrizione che lega il DNA e la regolazione negativa della trascrizione.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Inibitore dell'allungamento della trascrizione. DRB inibisce direttamente Zbtb42 impedendo l'allungamento della RNA polimerasi II, ostacolando la sua interazione con le regioni cis-regolatorie e portando alla regolazione negativa della trascrizione da parte della RNA polimerasi II.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

Inibitore di p300/CBP che influenza la trascrizione. Il C646 inibisce direttamente Zbtb42, puntando p300/CBP, modulando la sua funzione di coattivatore nella trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II e potenzialmente interrompendo l'attività del fattore di trascrizione che lega il DNA.

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
$57.00
$200.00
15
(1)

Analogo nucleosidico che inibisce la RNA polimerasi II. La fludarabina inibisce direttamente Zbtb42 incorporandosi nell'RNA, interrompendo l'attività dell'RNA polimerasi II e influenzando negativamente la funzione del fattore di trascrizione legato al DNA all'interno delle regioni cis-regolatorie.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Inibitore della topoisomerasi II che influisce sulla struttura del DNA. L'etoposide inibisce direttamente Zbtb42 inducendo un danno al DNA e alterando la struttura della cromatina, potenzialmente interrompendo la sua attività di fattore di trascrizione legato al DNA all'interno delle regioni cis-regolatorie.