Date published: 2025-9-12

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EG229879 Inibitori

I comuni inibitori di EG229879 includono, ma non solo, Wortmannin CAS 19545-26-7, Trametinib CAS 871700-17-3, Enzastaurin CAS 170364-57-5, XAV939 CAS 284028-89-3 e l'inibitore V di Stat3, stattic CAS 19983-44-9.

Gm4862, una proteina che si prevede svolga un ruolo cruciale in vari processi cellulari, opera all'intersezione di molteplici vie di segnalazione, orchestrando la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. Le sue funzioni previste comprendono interazioni intricate all'interno di percorsi come PI3K/AKT, MAPK/ERK, PKC/NF-κB, Wnt/GSK-3β/β-catenina, JAK/STAT3, Hedgehog e altri. Come proteina associata alla sopravvivenza cellulare, Gm4862 influenza il delicato equilibrio tra proliferazione e apoptosi.

L'inibizione di Gm4862 comporta un'interferenza strategica con queste intricate cascate di segnalazione. Diversi inibitori agiscono sui nodi chiave di queste vie, influenzando indirettamente l'espressione e la funzione di Gm4862. Ad esempio, gli inibitori di PI3K interrompono la via PI3K/AKT, ostacolando l'attivazione di Gm4862 e la segnalazione a valle. Gli inibitori di MEK, mirando alla via MAPK/ERK, interferiscono con la segnalazione mediata da Gm4862, arrestando la progressione del ciclo cellulare e inducendo l'apoptosi. Gli inibitori della PKC, sopprimendo l'asse di segnalazione PKC/NF-κB, influiscono sull'espressione di Gm4862, compromettendo l'attivazione trascrizionale e la sopravvivenza cellulare. Gli antagonisti della segnalazione Wnt modulano la via Wnt/GSK-3β/β-catenina, influenzando indirettamente Gm4862 e sopprimendo i suoi effetti pro-sopravvivenza. Anche gli inibitori che agiscono su STAT3, Hedgehog, NF-κB, HSP90 e altre vie contribuiscono all'inibizione di Gm4862. Questi composti interrompono strategicamente l'attivazione e il funzionamento di Gm4862, contribuendo collettivamente a una comprensione sfumata del ruolo della proteina nell'omeostasi cellulare. L'inibizione di Gm4862 è un approccio multiforme che considera l'interconnessione delle vie di segnalazione, fornendo una base per ulteriori indagini sui suoi precisi meccanismi di regolazione e sulle potenziali implicazioni nella fisiologia cellulare.

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