Gli inibitori di ECSIT appartengono a una classe specializzata di composti chimici progettati per interagire e modulare l'attività della proteina EvC ciliary complex subunit 2 (ECSIT). ECSIT svolge un ruolo significativo nei processi cellulari, in particolare nella biologia mitocondriale e nelle vie di segnalazione immunitaria innata. All'interno dei mitocondri, ECSIT funziona come proteina adattatrice che facilita l'assemblaggio e il corretto funzionamento dei complessi della catena respiratoria, in particolare creando un ponte tra il Complesso I e il Complesso III. Questa interazione è fondamentale per un efficiente trasporto di elettroni e per la produzione di ATP attraverso la fosforilazione ossidativa. Nel contesto dell'immunità innata, ECSIT svolge un ruolo strumentale come proteina ponte nella formazione del segnalosoma MAVS. Questo complesso è fondamentale per orchestrare le risposte immunitarie antivirali attivando cascate di segnalazione a valle, che portano alla produzione di interferoni di tipo I e citochine pro-infiammatorie.
ECSIT è coinvolto sia nella funzione mitocondriale che nelle risposte immunitarie antivirali.
ECSIT gli inibitori sono molecole meticolosamente studiate per legarsi a regioni specifiche della proteina ECSIT, modulandone così l'attività e le interazioni con altre molecole. Interrompendo le interazioni mediate da ECSIT tra i complessi della catena respiratoria o interferendo con la sua partecipazione alla segnalazione immunitaria innata, questi inibitori hanno il potenziale di alterare la funzione mitocondriale e le risposte immunitarie. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di ECSIT forniscono ai ricercatori uno strumento prezioso per analizzare le complessità del contributo di ECSIT ai processi cellulari. Grazie a questi inibitori, gli scienziati possono approfondire i dettagli meccanici della produzione di energia mitocondriale, della segnalazione redox e delle risposte immunitarie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Inibisce la sfingomielina sintasi, interrompendo i domini di membrana arricchiti di ceramide, cruciali per la biogenesi degli esosomi. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Blocca la farnesiltransferasi Ras, influenzando la secrezione di esosomi grazie al suo ruolo nel complesso di smistamento endosomiale. | ||||||
Amiloride, 5-(N,N-Dimethyl)-, hydrochloride | 2235-97-4 | sc-202459 | 5 mg | $230.00 | 7 | |
Ha come bersaglio la sfingomielinasi acida e la sfingomielinasi neutra, impedendo la formazione di esosomi ricchi di ceramide. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Inibisce l'autofagia prendendo di mira BECN1 e VPS34, sopprimendo indirettamente il rilascio di esosomi attraverso vie interrotte. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
Agonista di PPARβ/δ, modula le vie cellulari che influenzano il rilascio degli esosomi e lo smistamento del carico. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
Inibisce la sfingomielinasi neutra, influenzando la generazione di ceramide e successivamente la biogenesi degli esosomi. | ||||||