ECP Attivatori

Gli attivatori ECP più comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e la ionomicina CAS 56092-82-1.

Gli attivatori di ECP sono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale della proteina cationica degli eosinofili (ECP) attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attiva la PKA, che può migliorare indirettamente le funzioni antimicrobiche e immunoregolatrici della ECP. La sfingosina-1-fosfato e l'isoproterenolo agiscono entrambi attraverso una segnalazione che coinvolge il cAMP e la via PI3K/Akt, che può contribuire a potenziare le azioni immunomodulatorie della PCE. Gli ionofori del calcio Ionomicina e A23187 determinano un aumento dei livelli di calcio intracellulare, attivando vie calcio-dipendenti che potrebbero indirettamente potenziare l'attività della PCE, soprattutto nel suo ruolo nei meccanismi di difesa dell'ospite. L'inibitore della via PI3K LY294002 può potenziare indirettamente l'attività di ECP influenzando la rete di segnalazione immunitaria in cui opera ECP, mentre U0126 e SB203580, inibitori rispettivamente di MEK e p38 MAPK, possono spostare le dinamiche di segnalazione a favore delle vie funzionali di ECP.

L'anisomicina, che attiva JNK, potrebbe modificare l'attività della via MAPK e quindi migliorare indirettamente la funzionalità di ECP nelle risposte infiammatorie. L'EGCG e la curcumina possiedono entrambe proprietà inibitorie delle chinasi che possono spostare gli equilibri di segnalazione cellulare e, di conseguenza, potenzialmente potenziare l'attività della ECP nella modulazione del sistema immunitario. Questi attivatori di ECP agiscono attraverso i loro effetti mirati sulla segnalazione cellulare, facilitando il potenziamento delle funzioni mediate da ECP, come l'attività antimicrobica e l'immunoregolazione, senza aumentarne direttamente l'espressione o richiedere l'attivazione diretta della proteina stessa.