Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

EB2 Inibitori

I comuni inibitori di EB2 includono, ma non solo, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Afatinib CAS 439081-18-2, Osimertinib CAS 1421373-65-0 e Lapatinib CAS 231277-92-2.

Gli inibitori di EB2 sono una classe di composti chimici che mirano e modulano in modo specifico l'attività della End Binding protein 2 (EB2). L'EB2, insieme ad altri membri della famiglia delle proteine End Binding, è essenziale per il corretto funzionamento dei microtubuli, che sono una componente del citoscheletro delle cellule eucariotiche. I microtubuli svolgono un ruolo fondamentale in vari processi cellulari, tra cui il mantenimento della forma della cellula, la sua motilità e la separazione dei cromosomi durante la divisione cellulare. Le proteine End Binding, tra cui EB2, sono fondamentali per garantire la stabilità dei microtubuli e per regolarne la dinamica.

L'interazione precisa degli inibitori di EB2 con il loro bersaglio comporta il legame a siti specifici sulla proteina EB2, che a sua volta influisce sull'interazione della proteina con i microtubuli. Come risultato di questa inibizione, la dinamica e la stabilità dei microtubuli possono essere perturbate, portando a vari effetti cellulari. Poiché i microtubuli sono coinvolti in diversi processi cellulari cruciali, i composti in grado di modulare efficacemente la loro dinamica, come gli inibitori di EB2, sono diventati un'area di interesse nel campo della biologia cellulare. Lo studio degli esatti meccanismi e dei risultati dell'inibizione di EB2 può fornire preziose indicazioni sulla fisiologia cellulare, sulla dinamica dei microtubuli e sulle implicazioni più ampie della modulazione dei componenti citoscheletrici.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Erlotinib è un inibitore reversibile della tirosin-chinasi dell'EGFR che si lega al sito di legame dell'ATP dell'EGFR, impedendo la fosforilazione del recettore e interferendo con le vie di segnalazione a valle.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Il gefitinib è un inibitore reversibile dell'EGFR che compete con l'ATP per il legame al dominio tirosin-chinasico dell'EGFR, interrompendo la fosforilazione dell'EGFR e la segnalazione a valle nelle cellule tumorali.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Afatinib è un inibitore irreversibile dell'EGFR che forma legami covalenti con l'EGFR, l'HER2 e l'HER4, inibendo la fosforilazione del recettore e la segnalazione a valle, che ostacola la crescita delle cellule tumorali.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Osimertinib è un inibitore EGFR di terza generazione, progettato per colpire mutazioni EGFR specifiche, tra cui T790M. Si lega in modo irreversibile all'EGFR, inibendo la sua attività e impedendo la proliferazione delle cellule tumorali.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Lapatinib è un doppio inibitore di EGFR e HER2 che blocca l'attività tirosin-chinasica di entrambi i recettori.

Neratinib

698387-09-6sc-364549
sc-364549A
sc-364549B
sc-364549C
sc-364549D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$90.00
$210.00
$375.00
$740.00
$1225.00
4
(1)

Neratinib è un inibitore irreversibile di EGFR/HER2 che forma legami covalenti con questi recettori, determinando un'inibizione prolungata delle vie di segnalazione coinvolte nella crescita cellulare.

Pelitinib

257933-82-7sc-208155
5 mg
$430.00
(0)

Pelitinib è un inibitore reversibile dell'EGFR che compete con l'ATP per legarsi al dominio tirosin-chinasico dell'EGFR. Inibisce la fosforilazione dell'EGFR, interrompendo le vie di segnalazione a valle.

AZD8931

848942-61-0sc-364426
sc-364426A
5 mg
10 mg
$260.00
$490.00
(0)

Sapitinib, noto anche come AZD8931, è un inibitore irreversibile dell'EGFR che forma un legame covalente con l'EGFR. Inibisce la fosforilazione dell'EGFR e la segnalazione a valle, impedendo la crescita delle cellule tumorali.