DnaJC7 Attivatori

Gli attivatori comuni del DnaJC7 includono, ma non solo, la geldanamicina CAS 30562-34-6, il 17-AAG CAS 75747-14-7, il 17-DMAG, sale cloridrato CAS 467214-21-7, il celastrolo, Celastrus scandens CAS 34157-83-0 e l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Gli attivatori DnaJC7 comprendono un gruppo unico di sostanze chimiche in grado di influenzare l'attività della proteina DnaJC7, un importante membro della famiglia DnaJ/Hsp40. Questa proteina opera in tandem con le Hsp70, partecipando a procedure cellulari cruciali come il ripiegamento delle proteine, la degradazione e la protezione dall'aggregazione. Data l'intima relazione che DnaJC7 condivide con Hsp70s, qualsiasi modulazione di Hsp70s può probabilmente esercitare un effetto su DnaJC7.

Tra le sostanze chimiche identificate, la geldanamicina, il 17-AAG e il 17-DMAG fungono da inibitori di Hsp90. La loro modalità d'azione si basa sul rafforzamento dell'espressione di Hsp70. Il celastrolo, invece, può indurre l'espressione di Hsp70 agendo sul fattore di shock termico 1 (HSF1). Un meccanismo completamente diverso si osserva con l'MG132, un inibitore del proteasoma. Inducendo l'aggregazione delle proteine, può innescare una risposta Hsp70 regolata, che a sua volta può avere un impatto su DnaJC7. C'è poi Ver-155008, un inibitore diretto di Hsp70. La sua capacità di modificare l'equilibrio delle proteine chaperone può influenzare il comportamento di DnaJC7. La quercetina attiva l'HSF1, determinando un aumento dell'espressione di Hsp70. MKT-077 si concentra sull'Hsp70 mitocondriale, offrendo un'altra via per modulare DnaJC7. JG-98, un inibitore allosterico di Hsp70, influisce sulla dinamica dei chaperoni e quindi ha rilevanza per DnaJC7. MAL3-101 offre un meccanismo unico, sopprimendo l'attività di co-chaperone delle coppie Hsp70/Hsp40. Infine, il blu di metilene e il triptolide possono influenzare DnaJC7 intervenendo rispettivamente nella catena di trasporto degli elettroni mitocondriali e limitando la trascrizione di Hsp70 attraverso l'inibizione di HSF1.