Gli inibitori del DnaJC21 sono prevalentemente diretti verso il ripiegamento della proteina, le modificazioni post-traduzionali o le vie di segnalazione cellulare per ottenere un'inibizione specifica. Ad esempio, la geldanamicina è un inibitore di Hsp90 che interrompe il ruolo di chaperoning che Hsp90 svolge nel ripiegamento di DnaJC21, destabilizzando di conseguenza la proteina e causandone la degradazione. Analogamente, la cicloeximide inibisce l'allungamento dei peptidi, influenzando direttamente la sintesi di DnaJC21. D'altra parte, inibitori come Dasatinib e SB203580 si concentrano sulle vie di segnalazione cellulare, in particolare SRC e p38 MAPK, rispettivamente. Questi inibitori sopprimono la fosforilazione di proteine essenziali per la localizzazione funzionale e l'attività di DnaJC21 all'interno della cellula.
Un'altra classe di inibitori, come MK-2206, interrompe la via di AKT, compromettendo così le modifiche post-traduzionali che sono cruciali per la funzionalità di DnaJC21. WZ4003, un inibitore della chinasi NUAK, attenua la via dell'AMPK e, di conseguenza, downregola le proteine che funzionano sinergicamente con DnaJC21. La bafilomicina A1 aggiunge un ulteriore livello di inibizione interrompendo l'acidificazione endosomiale, che provoca la dislocazione di DnaJC21, compromettendone la funzione. Mirando a questi specifici processi biochimici, gli inibitori di DnaJC21 riducono efficacemente l'attività della proteina senza esercitare un effetto generale su processi cellulari non correlati.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inibitore della V-ATPasi; interrompe l'acidificazione endosomiale, con conseguente mal localizzazione e compromissione funzionale di DnaJC21. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Inibitore di mTOR; blocca entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2, influenzando non solo la sintesi ma anche la modificazione post-traslazionale e l'attivazione di DnaJC21. |