DnaJB12 Attivatori

I comuni attivatori di DnaJB12 includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Tapsigargina CAS 67526-95-8 e Clorochina CAS 54-05-7.

Gli attivatori di DnaJB12 costituiscono un gruppo eterogeneo di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di DnaJB12, una proteina chaperone coinvolta nel ripiegamento delle proteine e nella degradazione associata all'ER (ERAD). Questi attivatori esercitano la loro influenza principalmente attraverso percorsi che inducono o gestiscono lo stress del reticolo endoplasmatico (ER), una condizione in cui DnaJB12 svolge un ruolo cruciale. Gli inibitori del proteasoma, come MG132 e Bortezomib, amplificano la necessità della funzione di chaperone di DnaJB12 causando l'accumulo di proteine mal ripiegate, elevando così il ruolo della proteina nel mantenimento della qualità proteica cellulare.

Inoltre, composti come la tunicamicina e la tapsigargina, noti per indurre stress da ER, amplificano il coinvolgimento di DnaJB12 nella gestione dei percorsi di ripiegamento e degradazione delle proteine all'interno dell'ER. Il ditiotreitolo (DTT) e la clorochina, agendo rispettivamente sulla riduzione dei legami disolfuro e sull'inibizione del lisosoma, creano condizioni che richiedono una maggiore attività di DnaJB12 nel controllo della qualità delle proteine. L'Eeyarestatina I e la Concanamicina A, inibendo aspetti specifici della via ERAD e delle vie di degradazione cellulare, aumentano la richiesta della funzione di chaperone di DnaJB12. Inoltre, Salubrinal, un inibitore della fosfatasi eIF2α, contribuisce a questa rete di regolazione potenziando la risposta allo stress ER, promuovendo indirettamente la funzione di DnaJB12 nel ripiegamento delle proteine e nella gestione dello stress.