Gli inibitori di Dlx-4 appartengono a una classe di agenti chimici specificamente progettati per interagire con la proteina Dlx-4, un membro della famiglia di geni homeobox Distal-less (Dlx) che codificano fattori di trascrizione. Questi fattori di trascrizione sono noti per il loro ruolo chiave nella regolazione dei primi processi di sviluppo, tra cui la morfogenesi e la differenziazione di vari tessuti e organi. La proteina Dlx-4, in particolare, è un fattore di trascrizione contenente omeodominio, implicato nella regolazione dell'espressione genica durante lo sviluppo embrionale. La sua interazione con il DNA è altamente specifica, riconoscendo e legandosi a particolari sequenze di basi nelle regioni regolatorie dei geni bersaglio. Gli inibitori di Dlx-4, quindi, sono molecole che interrompono la normale funzione della proteina Dlx-4, impedendole di legarsi al DNA e di regolare l'espressione genica come farebbe normalmente. L'inibizione dell'attività della proteina Dlx-4 ha il potenziale di influenzare l'espressione di una serie di geni e, di conseguenza, i processi di sviluppo che essi regolano.
Lo sviluppo e la funzione degli inibitori della Dlx-4 si basano su una sofisticata comprensione delle interazioni proteina-DNA e della biologia strutturale della proteina Dlx-4. Questi inibitori potrebbero mimare la normale funzione della proteina Dlx-4, impedendole di legarsi al DNA e di regolare i geni come farebbe normalmente. Questi inibitori possono imitare le sequenze di DNA a cui la Dlx-4 si lega tipicamente, inibendo in modo competitivo l'attacco al DNA genomico reale, oppure possono interagire con la proteina in modo da alterarne la conformazione, rendendola incapace di legarsi al DNA in modo efficace. La specificità di questi inibitori è fondamentale, poiché la famiglia Dlx è composta da diversi membri e gli effetti fuori bersaglio potrebbero potenzialmente influenzare una serie di percorsi genetici. I ricercatori impiegano tecniche quali la progettazione molecolare assistita da computer, lo screening ad alto rendimento e la chimica combinatoria per identificare e ottimizzare le molecole in grado di inibire selettivamente la Dlx-4.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibitore selettivo della chinasi del recettore TGF-β di tipo I (ALK5). Sopprime la segnalazione del TGF-β impedendo la fosforilazione di Smad2/3 e la traslocazione nucleare. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Potente inibitore dei recettori ALK2 e ALK3 delle BMP di tipo I. Blocca la segnalazione delle BMP interrompendo la fosforilazione di Smad1/5/8. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Inibitore selettivo dei recettori ALK2 e ALK3 delle BMP di tipo I. Sopprime la segnalazione delle BMP impedendo la fosforilazione di Smad1/5/8. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Inibitore a piccole molecole della chinasi del recettore TGF-β di tipo I (ALK5). Attenua la segnalazione del TGF-β inibendo la fosforilazione di Smad2/3. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Inibitore selettivo della chinasi del recettore TGF-β di tipo I (ALK5). Interferisce con la segnalazione del TGF-β bloccando la fosforilazione di Smad2/3. |