ΔN p63 Attivatori

I comuni attivatori di ΔN p63 includono, a titolo esemplificativo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il cisplatino CAS 15663-27-1, la doxorubicina CAS 23214-92-8, la ciclofosfamide CAS 50-18-0 e il fluorouracile CAS 51-21-8.

La classe di sostanze chimiche denominate attivatori di ΔN p63 sfrutta una gamma diversificata di molecole, ciascuna con meccanismi unici per attivare la proteina ΔN p63, un attore critico nella sopravvivenza e nell'apoptosi delle cellule. Queste sostanze chimiche spaziano in varie classi, tra cui l'acido retinoico, i fattori di crescita, le citochine e diversi tipi di agenti citotossici. L'acido retinoico, un metabolita della vitamina A, attiva ΔN p63 modulando l'attività trascrizionale. Fattori di crescita come l'EGF agiscono indirettamente, favorendo la proliferazione e la differenziazione cellulare, influenzando così l'attività di ΔN p63. Citochine come il TNF-α attivano il ΔN p63 stimolando le vie dello stress cellulare.

Gli agenti citotossici, tra cui cisplatino, doxorubicina, ciclofosfamide e 5-fluorouracile, attivano ΔN p63 attraverso risposte di danno al DNA. Inducono il cross-linking del DNA o inibiscono la sintesi del DNA, attivando di conseguenza ΔN p63. La staurosporina e la genisteina, inibitori rispettivamente di proteine e tirosin-chinasi, attivano indirettamente ΔN p63. Il perossido di idrogeno, un induttore di stress ossidativo, e la tunicamicina, un induttore di stress del reticolo endoplasmatico, attivano entrambi ΔN p63 innescando risposte di stress. Infine, l'etoposide inibisce la topoisomerasi II, un enzima cruciale nella replicazione e segregazione del DNA, attivando quindi ΔN p63. In sintesi, gli attivatori di ΔN p63 rappresentano un ampio spettro di sostanze chimiche che possono attivare ΔN p63, direttamente o indirettamente, agendo su vari processi e vie cellulari.