Gli attivatori di δENaC comprendono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche in grado di influenzare l'attività della subunità delta del canale epiteliale del sodio (δENaC). Questa classe comprende vari composti che non attivano direttamente il δENaC, ma possono influenzare indirettamente la sua attività modulando l'attività o l'espressione dell'intero complesso ENaC. Le vie principali attraverso le quali queste sostanze chimiche possono influenzare la δENaC sono l'alterazione dell'attività o dell'espressione complessiva del complesso ENaC o l'induzione di mutazioni specifiche che rendono la δENaC insensibile agli inibitori della ENaC come l'amiloride, il benzamil e il fenamil. Questi inibitori sono originariamente destinati a diminuire l'attività di ENaC, ma alcune mutazioni possono portare a un aumento dell'attività di δENaC in loro presenza.
D'altra parte, ormoni come l'aldosterone, l'insulina, la vasopressina e il progesterone possono aumentare l'attività o l'espressione dell'ENaC, influenzando indirettamente la δENaC. Allo stesso modo, l'epinefrina e la noradrenalina, come parte della risposta allo stress dell'organismo, possono aumentare l'attività dell'ENaC, influenzando indirettamente la δENaC. Inoltre, i corticosteroidi come il triamcinolone e l'idrocortisone possono aumentare l'espressione dell'ENaC, influenzando indirettamente la δENaC. Infine, il litio è incluso in questa classe perché può inibire la glicogeno sintasi chinasi 3 beta (GSK3β), un enzima che, se inibito, può aumentare l'attività dell'ENaC, influenzando indirettamente la δENaC. Pertanto, sebbene queste sostanze chimiche non attivino direttamente la δENaC, possono avere un impatto significativo sulla sua attività attraverso vari meccanismi indiretti.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
La capsazepina è un antagonista selettivo del canale epiteliale del sodio delta (ENaC), noto per la sua capacità unica di interrompere i meccanismi di trasporto degli ioni. La sua struttura consente interazioni di legame specifiche che inibiscono l'attività del canale, influenzando la permeabilità degli ioni sodio attraverso le membrane cellulari. Il composto presenta proprietà cinetiche distinte, con un rapido inizio d'azione che altera i gradienti elettrochimici. Questa modulazione del flusso ionico può avere un impatto significativo sull'eccitabilità cellulare e sulle vie di segnalazione. | ||||||