Gli inibitori chimici di DAPL1 comprendono una serie di composti che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e processi molecolari. La staurosporina, un potente inibitore delle protein-chinasi, può ostacolare gli eventi di fosforilazione essenziali per l'attività di DAPL1. Sopprimendo le chinasi all'interno delle vie operative di DAPL1, la staurosporina può ostacolare l'attività funzionale di DAPL1. Analogamente, Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), agiscono bloccando la via di segnalazione PI3K/Akt. Poiché PI3K/Akt è una via di modulazione comune a numerose proteine, l'inibizione da parte di questi composti può portare a una riduzione a valle dell'attività di DAPL1. U0126 e PD98059, che hanno come bersaglio specifico MEK1/2, impediscono l'attivazione della via ERK, una via che, se inibita, può portare all'inibizione funzionale di DAPL1.
Inoltre, SP600125 e SB203580 hanno come bersaglio rispettivamente la c-Jun N-terminal kinase (JNK) e la p38 MAP kinase. SP600125 può inibire DAPL1, mentre SB203580 può inibire DAPL1 ostacolando la via p38 MAPK, che può regolare o interagire con DAPL1. Go6983 e GF109203X, entrambi inibitori della protein chinasi C (PKC), possono inibire DAPL1. PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può inibire DAPL1 bloccando le vie che coinvolgono la segnalazione delle chinasi Src. Infine, Y-27632, che inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), può portare all'inibizione di DAPL1.
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