La citocheratina 3 (CK3), nota anche come cheratina 3 (KRT3), è una citocheratina di tipo II espressa principalmente nelle cellule epiteliali della cornea, che svolge un ruolo fondamentale nel mantenimento della trasparenza e dell'integrità strutturale della cornea. Come componente chiave della rete di filamenti intermedi nelle cellule epiteliali corneali, la CK3 contribuisce alla resilienza meccanica e alla funzione di barriera protettiva della cornea, essenziale per salvaguardare l'occhio da fattori di stress ambientali, patogeni e danni fisici. L'espressione e l'organizzazione della CK3, insieme alle citocheratine di tipo I come la citocheratina 12 (CK12), formano la struttura citoscheletrica che è alla base delle proprietà uniche dell'epitelio corneale. Questo assetto strutturale è fondamentale per sostenere la chiarezza, la rifrazione e la salute generale della cornea, garantendo un'acuità visiva ottimale.
L'attivazione della CK3, nel contesto delle citocheratine, si riferisce generalmente ai processi che ne regolano l'espressione, l'assemblaggio e l'organizzazione all'interno della rete di filamenti intermedi, piuttosto che a un'attivazione enzimatica tipica di altre proteine. La regolazione dell'espressione della CK3 è strettamente controllata e risponde sia alle indicazioni dello sviluppo sia alle condizioni ambientali che l'epitelio corneale incontra. Fattori come i fattori di crescita, le citochine e lo stress cellulare possono influenzare i livelli di espressione di CK3, modulando la composizione e la dinamica della rete di filamenti intermedi per adattarsi ai cambiamenti delle condizioni fisiologiche o patologiche. Inoltre, le modifiche post-traduzionali, tra cui la fosforilazione, possono influenzare le dinamiche di assemblaggio e disassemblaggio dei filamenti intermedi contenenti CK3, facilitando il rimodellamento cellulare, la migrazione e i processi di guarigione delle ferite. Questi meccanismi di regolazione assicurano che la funzione della CK3 sia regolata in modo ottimale per mantenere l'integrità corneale, rispondere alle lesioni e sostenere il rinnovamento dell'epitelio corneale, evidenziando il sofisticato controllo delle dinamiche della citocheratina nell'omeostasi e nella riparazione del tessuto epiteliale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di varie proteine cellulari, comprese quelle coinvolte nell'organizzazione citoscheletrica. Il PMA può influenzare indirettamente la citocheratina 3 modulando le vie di segnalazione che influenzano le dinamiche citoscheletriche. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, un derivato della vitamina A, può modulare l'espressione genica agendo come ligando per i recettori dell'acido retinoico (RAR). I RAR, a loro volta, influenzano i programmi trascrizionali coinvolti nella differenziazione cellulare. L'acido retinoico può attivare percorsi che portano all'espressione o alla stabilizzazione di fattori che influenzano i livelli di citocheratina 3 e promuovono le sue funzioni cellulari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK). L'inibizione della p38 MAPK può portare a effetti a valle sui processi cellulari, comprese le dinamiche citoscheletriche. SB203580 può attivare indirettamente la citocheratina 3 inibendo le vie che ne regolano negativamente l'espressione o la funzione, con conseguente aumento dei livelli cellulari. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che influenza la struttura della cromatina e l'espressione genica. I cambiamenti nell'espressione genica possono avere un impatto sui processi cellulari, compresi quelli legati all'organizzazione citoscheletrica. Il butirrato di sodio può modulare indirettamente la citocheratina 3 alterando lo stato di acetilazione degli istoni associati al suo locus genico. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Livelli elevati di cAMP possono modulare diversi processi cellulari, tra cui le dinamiche citoscheletriche. La forskolina può avere un impatto indiretto sulla citocheratina 3 influenzando le vie di segnalazione cAMP-dipendenti che ne regolano l'espressione o la funzione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che può aumentare i livelli di calcio intracellulare. L'aumento dei livelli di calcio può influenzare diversi processi cellulari, compresi quelli legati alle dinamiche citoscheletriche. L'A23187 può avere un impatto indiretto sulla citocheratina 3 modulando le vie di segnalazione calcio-dipendenti che ne regolano l'espressione o la funzione in risposta ai cambiamenti del calcio intracellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Le vie di segnalazione ROCK sono coinvolte nella regolazione delle dinamiche citoscheletriche. Inibendo ROCK, Y-27632 può attivare indirettamente la citocheratina 3 influenzando le risposte cellulari alla via Rho/ROCK che si intersecano con l'organizzazione citoscheletrica. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 è un inibitore selettivo del recettore del TGF-β di tipo I ALK5. L'inibizione di ALK5 può influenzare le vie di segnalazione del TGF-β coinvolte nei processi cellulari, compresa l'organizzazione citoscheletrica. L'SB431542 può attivare indirettamente la citocheratina 3 inibendo le vie del TGF-β che ne regolano negativamente l'espressione o la funzione, con conseguente aumento dei livelli cellulari. |