Gli inibitori del citocromo b561 sono una classe di composti che hanno come bersaglio specifico il citocromo b561, una proteina transmembrana per il trasporto degli elettroni presente nelle vescicole secretorie e nei granuli cromaffini. Le proteine del citocromo b561 sono coinvolte nei processi di trasferimento degli elettroni, mediando la riduzione dell'ascorbato, che svolge un ruolo nel mantenimento dell'equilibrio redox in vari comparti cellulari. La funzione principale del citocromo b561 è quella di trasportare gli elettroni attraverso le membrane, facilitando la conversione dell'ascorbato nella sua forma ossidata, il deidroascorbato, che viene poi coinvolto in vari processi biosintetici. Gli inibitori del citocromo b561 agiscono interrompendo questo trasporto di elettroni, che può portare a cambiamenti nello stato redox all'interno della cellula.Il citocromo b561 contiene gruppi eme, essenziali per la sua funzione di trasferimento di elettroni. Questi gruppi eme consentono alla proteina di accettare e donare elettroni in modo efficiente. Gli inibitori del citocromo b561 sono progettati per legarsi a questi gruppi eme o alterare la conformazione della proteina, impedendo così il flusso di elettroni attraverso la membrana. Inibendo il citocromo b561, queste molecole possono modulare le reazioni redox dipendenti dall'ascorbato all'interno delle vescicole secretorie, che sono fondamentali per mantenere la corretta funzione di alcuni enzimi e percorsi biochimici. Lo studio di questi inibitori fornisce importanti indicazioni su come il citocromo b561 regoli l'equilibrio redox e il trasporto di elettroni in ambienti cellulari specifici, soprattutto nei tessuti in cui le vescicole secretorie sono abbondanti, come nel sistema nervoso ed endocrino. L'esplorazione continua degli inibitori del citocromo b561 approfondisce la nostra comprensione dei meccanismi di trasferimento degli elettroni attraverso le membrane biologiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
La sodio azide è un noto inibitore della citocromo c ossidasi. La sua interazione con il citocromo b561 deve essere esplorata. Si lega alle società eme e interrompe il trasferimento di elettroni. In teoria, se interagisce con il citocromo b561, potrebbe ostacolare la sua capacità di trasferire elettroni. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
Sebbene sia noto che inibisce il complesso del citocromo bc1, l'interazione diretta con il citocromo b561 rimane incerta. Si lega ai citocromi e interrompe il trasferimento di elettroni. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Inibisce principalmente il trasporto di elettroni mitocondriale a livello della NADH deidrogenasi. L'eventuale effetto sul citocromo b561 è indiretto e deve essere convalidato. | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | $145.00 | ||
È noto per inibire il complesso del citocromo bc1. Si lega e inibisce il sito di ossidazione dell'ubichinolo. La sua rilevanza diretta per la funzione del citocromo b561 deve essere accertata. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
La N,N'-dicicloesilcarbodiimmide (DCC) inibisce il trasporto di protoni. Sebbene la sua inibizione diretta del citocromo b561 non sia stata accertata, può influenzare le proteine coinvolte nel trasferimento di elettroni. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Noto per inibire l'ATP sintasi, potrebbe influenzare indirettamente la catena di trasporto degli elettroni. La rilevanza per il citocromo b561 non è direttamente nota. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Un altro inibitore della succinato deidrogenasi. Sebbene sia mirato principalmente a questo enzima, i potenziali effetti fuori bersaglio sul citocromo b561 devono essere convalidati sperimentalmente. | ||||||