CYP7A1 Inibitori

I comuni inibitori del CYP7A1 includono, a titolo esemplificativo, l'acido 24-nor ursodesossicolico CAS 99697-24-2, l'acido betulinico CAS 472-15-1, l'acido litocolico CAS 434-13-9, la berberina CAS 2086-83-1 e la naringenina CAS 480-41-1.

Gli inibitori del CYP7A1 rappresentano una categoria particolare di agenti chimici noti per la loro capacità di influenzare l'attività dell'enzima colesterolo 7-alfa-idrossilasi (CYP7A1). Questo enzima svolge un ruolo fondamentale nell'intricato processo di sintesi degli acidi biliari, una fase critica del metabolismo del colesterolo nell'organismo. Gli acidi biliari, fondamentali per la digestione e l'assorbimento dei grassi alimentari e delle vitamine liposolubili, sono sintetizzati nel fegato a partire dal colesterolo. Il CYP7A1 assume un ruolo centrale in questa sintesi catalizzando la fase limitante, la conversione del colesterolo in 7-alfa-idrossicolesterolo. La regolazione di questa conversione è fondamentale per mantenere l'equilibrio del colesterolo nell'organismo.

Gli inibitori del CYP7A1 sono progettati per modulare l'attività di questo enzima, alterando così la velocità di trasformazione del colesterolo in acidi biliari. Inibendo il CYP7A1, questi composti possono potenzialmente diminuire la produzione di acidi biliari, con conseguente riduzione dei livelli di colesterolo nell'organismo. Questo meccanismo è molto promettente nell'ambito del metabolismo lipidico e della salute cardiovascolare, dato il legame consolidato tra livelli elevati di colesterolo e sviluppo di aterosclerosi e malattie cardiovascolari.