Gli inibitori di Cyp4f40 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire selettivamente l'attività dell'enzima Cyp4f40, un membro della superfamiglia del citocromo P450. L'enzima Cyp4f40 svolge un ruolo significativo nel metabolismo ossidativo di vari substrati lipofili, tra cui acidi grassi a catena lunga, eicosanoidi e altri lipidi bioattivi. Questi substrati sono componenti cruciali delle vie di segnalazione cellulare, in particolare quelle coinvolte nell'infiammazione, nelle risposte immunitarie e nella regolazione del tono vascolare. La funzione principale di Cyp4f40 è quella di catalizzare l'idrossilazione di questi substrati, un processo biochimico che introduce un atomo di ossigeno nella molecola lipidica. L'idrossilazione aumenta la solubilità di questi lipidi, facilitandone il successivo metabolismo, trasporto o escrezione. L'enzima è espresso prevalentemente in tessuti come il fegato e i reni, dove contribuisce alla regolazione dell'omeostasi lipidica e alla detossificazione dei lipidi bioattivi, mantenendo così l'equilibrio fisiologico generale.Gli inibitori di Cyp4f40 sono tipicamente piccole molecole che interagiscono direttamente con il sito attivo dell'enzima, bloccando di fatto la sua capacità di legare e idrossilare i suoi substrati naturali. Questi inibitori possono funzionare occupando la tasca di legame del substrato, impedendo l'accesso dei substrati al sito catalitico o inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'efficienza catalitica dell'enzima. La progettazione e lo sviluppo di inibitori di Cyp4f40 richiedono una comprensione dettagliata della struttura dell'enzima, in particolare delle regioni coinvolte nel riconoscimento del substrato e nella catalisi. Inibendo Cyp4f40, i ricercatori possono esplorare il ruolo specifico dell'enzima nel metabolismo dei lipidi e il suo impatto più ampio sulle vie metaboliche correlate. Ciò include la comprensione di come l'attività dell'enzima influenzi la regolazione dell'infiammazione, le risposte immunitarie e la funzione vascolare. Lo studio degli inibitori di Cyp4f40 fornisce preziose indicazioni sulla specificità del substrato dell'enzima, sulle sue interazioni con altri enzimi metabolici e sul suo contributo complessivo alla complessa rete di processi biochimici che regolano il metabolismo dei lipidi nell'organismo. Questa ricerca migliora la nostra comprensione delle diverse funzioni degli enzimi del citocromo P450 e sottolinea la loro importanza nel mantenimento dell'omeostasi metabolica e del corretto funzionamento dei sistemi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
L'1-aminobenzotriazolo agisce come inibitore diretto di Cyp4f40 legandosi al suo sito attivo e interrompendo la funzione catalitica dell'enzima nel metabolismo degli acidi grassi. Questo porta a un'inibizione mirata della proteina, ostacolando il suo ruolo nell'omeostasi lipidica all'interno di varie strutture fisiologiche. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
Il sulconazolo funge da inibitore diretto della Cyp4f40, interferendo con il suo gruppo eme e sopprimendo così il suo ruolo nel metabolismo dell'acido arachidonico. Ciò determina un'inibizione specifica della proteina, che influisce sulla sua espressione in diversi sistemi critici, tra cui quello cardiovascolare, nervoso centrale, endocrino, genitourinario e digestivo. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Il clotrimazolo agisce come inibitore diretto di Cyp4f40 legandosi al suo gruppo eme e interrompendo la funzione catalitica dell'enzima nel metabolismo degli acidi grassi. Questo porta a un'inibizione specifica della proteina bersaglio, influenzando la sua espressione nei sistemi cardiovascolare, nervoso centrale, endocrino, genitourinario e digestivo, con un impatto sull'omeostasi lipidica. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Il miconazolo funziona come inibitore diretto di Cyp4f40, legandosi al suo gruppo eme e interferendo con la funzione catalitica dell'enzima nel metabolismo degli acidi grassi. Ciò determina un'inibizione mirata della proteina, che influisce sulla sua espressione in diverse strutture fisiologiche critiche, tra cui i sistemi cardiovascolare, nervoso centrale, endocrino, genitourinario e digestivo. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
L'econazolo agisce come un inibitore diretto di Cyp4f40 interrompendo il gruppo eme dell'enzima, ostacolando la sua attività catalitica nel metabolismo dell'acido arachidonico. Questo porta a un'inibizione specifica della proteina, influenzando la sua espressione in varie strutture fisiologiche come i sistemi cardiovascolare, nervoso centrale, endocrino, genitourinario e digestivo, con un impatto sull'omeostasi lipidica. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
L'imidazolo agisce come inibitore indiretto di Cyp4f40 influenzando la via di segnalazione PI3K/Akt. Grazie a questa modulazione, la sostanza chimica interrompe i processi cellulari che regolano l'attività della proteina, influenzando la sua espressione in strutture fisiologiche critiche come i sistemi cardiovascolare, nervoso centrale, endocrino, genitourinario e digestivo, influenzando così l'omeostasi lipidica. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
La terbinafina funge da inibitore diretto di Cyp4f40, interrompendo il gruppo eme dell'enzima e impedendo la sua attività catalitica nel metabolismo dell'acido arachidonico. Questo porta a un'inibizione specifica della proteina, che influisce sulla sua espressione in diverse strutture fisiologiche, tra cui i sistemi cardiovascolare, nervoso centrale, endocrino, genitourinario e digestivo, influenzando l'omeostasi lipidica. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Il fluconazolo funge da inibitore diretto di Cyp4f40 interrompendo il gruppo eme dell'enzima e ostacolando la sua attività catalitica nel metabolismo dell'acido arachidonico. Questo porta a un'inibizione specifica della proteina, influenzando la sua espressione in varie strutture fisiologiche, come i sistemi cardiovascolare, nervoso centrale, endocrino, genitourinario e digestivo, con un impatto sull'omeostasi lipidica. | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $34.00 $55.00 $138.00 $423.00 $954.00 | 2 | |
Il 4-metilumbelliferone inibisce indirettamente Cyp4f40 alterando l'espressione di geni chiave nel percorso del metabolismo xenobiotico. Questa sostanza chimica interferisce con la disponibilità di substrato dell'enzima, impedendo la sua attività catalitica. L'alterata disponibilità di substrato ha un impatto sull'espressione della proteina in varie strutture fisiologiche, tra cui i sistemi cardiovascolare, nervoso centrale, endocrino, genitourinario e digestivo, influenzando l'omeostasi lipidica. | ||||||