Gli attivatori del CYP4F2 appartengono a una classe di composti chimici che interagiscono e modulano l'attività dell'enzima 4F2 del citocromo P450, membro della superfamiglia del citocromo P450. Questa classe di enzimi svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo di vari composti endogeni ed esogeni all'interno del corpo umano. Il citocromo P450 4F2, in particolare, si trova prevalentemente nel fegato ed è noto per il suo coinvolgimento nell'ossidazione degli acidi grassi e degli eicosanoidi, molecole di segnalazione lipidica che svolgono ruoli cruciali nell'infiammazione, nella regolazione della pressione sanguigna e nell'omeostasi vascolare.
Gli attivatori del CYP4F2 sono progettati per potenziare l'attività enzimatica del CYP4F2, portando a un aumento dei tassi di ossidazione degli acidi grassi e alla produzione di specifici eicosanoidi. Questi composti sono di particolare interesse nel contesto del metabolismo lipidico e della regolazione dell'infiammazione. Modulando l'attività del CYP4F2, i ricercatori mirano a comprendere meglio gli intricati meccanismi che regolano l'omeostasi lipidica e le risposte infiammatorie nell'organismo. Inoltre, lo sviluppo di attivatori del CYP4F2 può avere potenziali applicazioni in aree come la ricerca cardiovascolare, dove il metabolismo lipidico disregolato e l'infiammazione cronica sono implicati nella patogenesi di varie malattie. In sintesi, gli attivatori del CYP4F2 rappresentano una classe di composti promettenti per la comprensione del metabolismo lipidico.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
L'acido arachidonico è un substrato naturale per il CYP4F2. Può entrare nel sito attivo dell'enzima, portando alla produzione di mediatori lipidici bioattivi, potenzialmente aumentando l'attività del CYP4F2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva indirettamente il CYP4F2 stimolando la protein chinasi C (PKC), che a sua volta può fosforilare e attivare l'enzima, portando potenzialmente a un aumento della sua attività catalitica. | ||||||
Linoleic Acid | 60-33-3 | sc-200788 sc-200788A sc-200788B sc-200788C | 100 mg 1 g 5 g 25 g | $33.00 $63.00 $163.00 $275.00 | 4 | |
L'acido linoleico può servire come substrato per il CYP4F2 e l'enzima può metabolizzarlo per produrre vari mediatori lipidici. Questo processo metabolico può aumentare l'attività del CYP4F2. | ||||||
α-Naphthoflavone | 604-59-1 | sc-257037 sc-257037A sc-257037B sc-257037C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $33.00 $45.00 $153.00 $490.00 | 3 | |
L'α-naftoflavone è un agonista del recettore degli idrocarburi arilici (AhR). L'attivazione dell'AhR può indurre l'espressione del CYP4F2 e di altri enzimi CYP, aumentandone l'attività. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
È noto che la rifampicina induce gli enzimi CYP, compreso il CYP4F2, attivando i recettori nucleari come il recettore del pregnano X (PXR), con conseguente aumento dell'espressione e dell'attività. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone è un glucocorticoide sintetico che può indurre gli enzimi CYP, incluso il CYP4F2, attraverso varie vie di segnalazione, portando potenzialmente a un aumento dell'attività enzimatica. | ||||||
3-Methylcholanthrene | 56-49-5 | sc-252030 sc-252030A | 100 mg 250 mg | $380.00 $815.00 | 2 | |
Il 3-metilcolantrene è un idrocarburo policiclico aromatico che attiva il recettore degli idrocarburi arilici (AhR). L'attivazione dell'AhR può indurre il CYP4F2 e potenziarne l'attività metabolica. | ||||||
Aroclor 1254 | 11097-69-1 | sc-257096 | 50 mg | $140.00 | 1 | |
L'Aroclor 1254 è una miscela di policlorobifenili (PCB). La sua capacità di indurre il CYP4F2 può essere dovuta alla sua interazione con vari recettori cellulari e vie di segnalazione, che portano ad un aumento dell'attività enzimatica. | ||||||