CYP4A14 Inibitori
Gli inibitori comuni del CYP4A14 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il ketoconazolo CAS 65277-42-1, il miconazolo CAS 22916-47-8, il clotrimazolo CAS 23593-75-1, il fluconazolo CAS 86386-73-4 e il sulconazolo CAS 61318-90-9.
Gli inibitori del CYP4A14 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire selettivamente l'attività dell'enzima citocromo P450 4A14 (CYP4A14). Gli enzimi del citocromo P450 sono una superfamiglia di proteine contenenti eme presenti in vari tessuti dell'organismo, compreso il fegato. Questi enzimi svolgono un ruolo cruciale nel metabolismo di composti endogeni, farmaci e xenobiotici. Il CYP4A14, in particolare, è un membro della famiglia CYP4 ed è espresso principalmente nel fegato e nei reni dei mammiferi. È coinvolto nell'ossidazione degli acidi grassi e di altri lipidi, svolgendo un ruolo significativo nel metabolismo lipidico.
L'inibizione del CYP4A14 può avere implicazioni per la comprensione del metabolismo lipidico e la regolazione dei livelli di acidi grassi nell'organismo. Questi inibitori sono strumenti preziosi sia per la ricerca di laboratorio che per lo sviluppo di farmaci. Gli scienziati li utilizzano per studiare la funzione precisa del CYP4A14 e il suo ruolo nell'omeostasi lipidica. Inibendo selettivamente questo enzima, i ricercatori possono studiarne gli effetti sul metabolismo degli acidi grassi e acquisire conoscenze sulle potenziali strategie di ricerca per le condizioni legate ai disturbi lipidici o alle malattie metaboliche. Inoltre, gli inibitori del CYP4A14 possono trovare applicazione nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie che coinvolgono il metabolismo dei lipidi e l'infiammazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $63.00 $265.00 | 21 | |
Il ketoconazolo può inibire il CYP4A14 legandosi in modo competitivo al ferro eme del sito attivo del citocromo P450. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $66.00 $160.00 | 2 | |
Il miconazolo inibisce vari enzimi del citocromo P450 e potrebbe diminuire l'espressione del CYP4A14 interferendo con la sua attività enzimatica. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $42.00 $57.00 | 6 | |
Come derivato imidazolico, il clotrimazolo ha il potenziale di inibire il CYP4A14 legandosi al suo gruppo eme. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $54.00 $84.00 | 14 | |
Il fluconazolo inibisce selettivamente gli enzimi del citocromo P450 fungino, influenzando potenzialmente l'enzima CYP4A14 con un meccanismo simile. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
Il sulconazolo potrebbe inibire l'attività del CYP4A14 grazie alla sua azione di potente inibitore di alcuni enzimi P450. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
L'attività antimicotica ad ampio spettro dell'econazolo comprende l'inibizione di alcuni enzimi del citocromo P450 dei mammiferi, compreso probabilmente il CYP4A14. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $27.00 $56.00 $84.00 $343.00 | 2 | |
Il composto capostipite di molti agenti antifungini, l'imidazolo, può inibire direttamente il CYP4A14 interagendo con il ferro eme dell'enzima. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $78.00 $142.00 | 23 | |
Il meccanismo d'azione dell'itraconazolo include l'inibizione degli enzimi dipendenti dal citocromo P450, che può diminuire l'attività del CYP4A14. | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
Il posaconazolo, un agente antimicotico, può inibire il CYP4A14 legandosi al sito attivo del citocromo P450. | ||||||
Isavuconazole | 241479-67-4 | sc-488328 | 1 mg | $430.00 | 2 | |
L'isavuconazolo inibisce diversi enzimi del citocromo P450 e potrebbe potenzialmente inibire il CYP4A14 con un meccanismo simile. | ||||||